Luminera - Nithya - Sofiderm
Luminera należy do grupy 7 przedsiębiorstw prowadzących działalność na rynku preparatów farmaceutycznych i wyrobów medycznych od ponad 40 lat.
Luminera została niedawno uznana za jedną z dziesięciu wiodących firm na światowym rynku preparatów iniekcyjnych.
MISJA
Luminera jest nieustannie zaangażowana w prace badawczo-rozwojowe. Firmą kieruje dynamiczny i doświadczony zespół naukowców, z których każdy posiada tytuł doktora wydany przez czołową instytucję naukową. Bezpieczeństwo produktów zapewnia wykorzystanie najnowocześniejszych technik sterylizacyjnych oraz stosowanie rygorystycznych procedur kontroli jakości.
Ta włoska firma jest jedynym właścicielem marki NITHYA i jedyną marką własną. Wieloletnie doświadczenie w produkcji produktów kolagenowych pozwoliło na stworzenie produktu o najmniejszych skutkach ubocznych i odczynach alergicznych. Idealnie dobrane stężenie kolagenu i protokół zabiegowy sprawiają że rezultaty są wyjątkowo zadowalające.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Ta włoska firma jest jedynym właścicielem marki NITHYA i jedyną marką własną. Wieloletnie doświadczenie w produkcji produktów kolagenowych pozwoliło na stworzenie produktu o najmniejszych skutkach ubocznych i odczynach alergicznych. Idealnie dobrane stężenie kolagenu i protokół zabiegowy sprawiają że rezultaty są wyjątkowo zadowalające.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
