Sofiderm FineLines 1ml

Kod: 01-01-0155-01-01

Sterylny biodegradowalny, wiskoelastyczny, izotoniczny, homogenizowany i przezroczysty implant żelowy do wstrzykiwań w warstwy głębokie skóry właściwej.

Duża struktura sieci molekularnej HA łączy się z dużą z dużą ilością wody, tworząc wiązania wodorowe i macierz w organizmie, która pełni funkcje regulacji
ciśnienia osmotycznego i makrocząsteczek, tworząc fizyczną barierę i regulują działanie komórek.

Wskazania

  • Sofiderm® Deep jest stosowany w modelowania struktur ust

WAŻNE

  • Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę/ użytkownika profesjonalnego.
  • Więcej o przeciwskazaniach znajdziesz powyżej, w zakładce WIĘCEJ

ZOBACZ CAŁĄ MARKĘ SOFIDERM TUTAJ

Zalety

  • Dostarczany jest w sterylnej strzykawce jednorazowego użytku ze złączem luer-lock.
  • Zatwierdzony przez amerykańską FDA i europejską EDQM
  • Wykorzystuje wielowarstwową technologię usieciowania, aby zapewnić wysoką stabilność żelu Sofiderm
  • Brak ryzyka infekcji bakteryjnej i chorób wirusowych wytwarzanych przez biotechnologię

Tylko zarejestrowani klienci mogą pisać opinie. Proszę zalogować się lub zarejestrować

Ulotka Pobierz
Marka Sofiderm
Zabiegi Usta
Zawartość lidokainy Bez lidokainy
Wskazania wypełniaczy Modelowanie ust
Stężenie HA Nie
Pojemność 1ml
Przeciwwskazania

Ostrzeżenie

  • Sprawdź integralność strzykawki i datę ważności przed użyciem
  • Nie wstrzykiwać w okolice podbródka. Stosowanie produktów w tych w tych obszarach skutkuje embolizacją i objawami zgodnymi z okluzją naczyń ocznych, takich jak ślepota.
  • Nie iżywać ponownie. Może dojść do zakażenia krzyżowego i zapalenia tkanki łącznej, jeśli produkt produkt zostanie ponownie użyty
  • Nie sterylizować ponownie. Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone
  • Produktu nie wolno wstrzykiwać do naczyń krwionośnych. Wprowadzenie do naczyń krwionośnych może prowadzić do embolizacji, okluzji naczyń krwionośnych, niedokrwienia lub zawału.
  • Nie wstrzykiwać z innymi produktami
  • Jeśli podczas wstrzykiwania obserwuje się blednięcie (tj. pokrywająca skóra staje się biała), należy natychmiast przerwać wstrzykiwanie, a następnie masować i ogrzać obszar i zasięgnąć porady ekspertów
  • Produkts należy wstrzykiwać w nieobjętą stanem zapalnym, zdezynfekowaną i zdrową skórę
  • Do stosowana wyłącznie przez lekarzy, którzy zostali przeszkoleni w zakresie określonej techniki iniekcji

Środki ostrożności

  • Produktu nie wolno wstrzykiwać w miejsca, w których wszczepione są stałe implanty
  • Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie ograniczonej tkanki miękkiej podczas leczenia obszarów twarzy
  • Przed zabiegiem należy przeprowadzić dokładną konsultację między lekarzem a pacjentem. Konsultacja powinna
  • obejmować wskazania, oczekiwane wyniki, potencjalne skutki uboczne, porady dotyczące znieczulenia i opieki pozabiegowej
  • Wady nie powinny być nadmiernie korygowane. W przypadkach, w których wymagana jest duża ilość produktu, zaleca się leczenie w dwóch oddzielnych sesjach
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe lub inhibitory agregacji płytek krwi (np. inhibitory agregacji płytek krwi (np. ASS), leki trombolityczne lub trombolityczne lub antykoagulanty powinni skonsultować się z lekarzem, ponieważ mają one większe ryzyko krwiaka (poważnego siniaka) po wstrzyknięciu
  • Lekarze powinni być odpowiednio przeszkoleni, aby oferować to leczenie i radzić sobie z jego potencjalnymi skutkami ubocznymi i powikłaniami
  • Na podstawie badań przedklinicznych, pacjenci powinni być ograniczeni do 20 ml produktu na 70 kg masy ciała rocznie

Przeciwwskazania

  • Pacjenci z historią przerostu lub obecnymi paciorkowcami, aktywną chorobą skóry, stanem zapalnym lub innymi infekcjami
  • Pacjenci  z chorobami autoimmunologicznymi w wywiadzie lub którzy otrzymali immunoterapię
  • Pacjenci nadwrażliwi na kwas hialuronowy
  • Produkt nie był testowany na kobietach w ciąży, kobietach karmiących piersią i dzieciach. Nie ma dowodów na to, że produkt jest bezpieczny dla tych grup
  • Dane kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo i skuteczność produktu u osób dorosłych
  • Nie ma dostępnych danych klinicznych dla osób poniżej 18 roku życia. W związku z tym produkt nie jest zalecany tej grupie
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe lub inhibitory agregacji płytek krwi (np. ASS), powinni skonsultować się z lekarzem
  • Produkt należy przechowywać z dala od dzieci
  • Pacjenci przyjmujący leki trombolityczne lub przeciwzakrzepowe lub pacjenci  przyjmujący inhibitory agregacji płytek krwi w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • Pacjenci z blizną hiperplastyczną i zakażeniem paciorkowcami
  • Nie stosować z zabiegami laserowymi, peelingami chemicznymi, intensywnym światłem pulsacyjnym lub zabiegiem ścierania skóry
  • Nie wstrzykiwać w miejsca z aktywnymi chorobami skóry lub w ich pobliżu gdzie widać stany zapalne, infekcje lub stany pokrewne
  • Nie implantować w miejscu wstrzyknięcia innych produktów

Przewidywane zdarzenia niepożądane

  • Zgodnie z danymi z oceny klinicznej, niektóre częste reakcje takie jak rumień, obrzęk, ból, swędzenie, odbarwienie lub wrażliwość w miejscu wstrzyknięcia
  • Typowe reakcje są nagłe i występują od jednego do dwóch dni po wstrzyknięciu i ustępuje w ciągu tygodnia
  • Produkt równoważy normalne ciśnienie w tkankach, jednakże, ponieważ ciśnienie w tkankach może czasami wzrastać (w przypadku obrzęków) lub zmniejszyć (w przypadku odwodnienia), mogą wystąpić niewielkie, ale znaczące zmiany, takie jak obrzęk lub zmarszczki
  • W poważniejszych przypadkach pomocny może być podanie doustnych sterydów
  • Pacjenci z taką reakcją nie mogą być dłużej leczeni produktem
  • Potencjalne ryzyko przypadkowego wstrzyknięcia substancji do do naczyń skórnych może prowadzić do powstania okluzji naczyniowej w tętnicach końcowych z konsekwencjami. 


Objawy przedmiotowe i podmiotowe w miejscu wstrzyknięcia:

  • Zapalenie, obrzęk
  • Urazy, zatrucia i powikłania: siniaki
  • Choroby skóry i tkanki podskórnej: wysypka
  • Choroby układu nerwowego: uczucie pieczenia
  • Choroby układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: ból gardła, trudności w oddychaniu

Interakcje z innymi lekami

  • Istnieją niezgodności między hialuronianem sodu a czwartorzędowymi związkami amoniowymi, takimi jak roztwory chlorku benzalkoniowego. W związku z tym produkt nie powinien być w kontakcie z tymi substancjami. Produkt w połączeniu z innymi lekami i urządzeniami nie został przebadany.