Invest Med - Linerase - Pink -Theraderm - Revolax - Sofiderm
Nowej generacji atelokolagen i jedyny dostępny na rynku atelokolagen typu I - to przełomowy, bioaktywny preparat do mezoterapii. Preparat jest przeznaczony do pobudzenia fibroblastów do wytwarzania włókien, endogennego kolagenu, jako nowego wypełnienia tkanki.
Bioaktywny preparat przeznaczony jest do regeneracji i odbudowy skóry, redukcji wiotkości, rozstępów i blizn zanikowych, przywrócenia sprężystości i elastyczności, wygładzenia zmarszczek.
Korekańska firma Theraderm oczyściła i skoncentrowała korzeń Kudzu oraz zarejestrowała go jako wysoko skoncentrowany kompleks izoflawonów estrogenowych pod nazwą Kudzu-Thera.
Pink Peel bazuje na 4 produktach : peelingu, serum, masce i tzw.mikro skórze – procedura zabiegu pozwala docierać w głębokie warstwy skóry coraz to wyższym stężeniom fitoestrogenów.
REVOLAX™ to produkt medyczny. Posiada certyfikat medyczny CE. Preparat wykorzystuje wysokiej czystości kwas hialuronowy pochodzenia niezwierzęcego, który jest w 100% naturalną substancją, optymalnie synchronizującą się z tkankami skóry człowieka. Produkt jest całkowicie oczyszczony z czynnika sieciującego BDDE co zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa dla pacjenta. Monofazowa zagęszczona struktura- gęste i regularne ukształtowanie preparatu REVOLAX™ w odróżnieniu od większości innych wypełniaczy o monofazowej strukturze kwasu hialuronowego zwiększa stabilność i trwałość struktury przy jednoczesnym zachowaniu lepkości i elastyczności. Produkt został opracowany z myślą o uzyskaniu naturalnego efektu pozabiegowego przez cały czas aż do pełnej absorpcji preparatu w tkance. Wypełniacze REVOLAX™ to polimery monofazowego kwasu hialuronowego o wysokim poziomie ustrukturyzowania i gęstej siatce, dzięki czemu efekt może utrzymywać się do 18 miesięcy – w zależności od produktu.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.