Crystalys - E.p.t.q. (epitique) - Sofiderm

Crystalys - E.p.t.q. (epitique) - Sofiderm

Wypełniacz na bazie Hydroksyapatytu Wapnia od renomowanego producenta Luminera

Wstrzykiwany wypełniacz do skóry na bazie hydroksyapatytu wapnia opracowany w celu przywrócenia objętości i naturalnego konturu twarzy dzięki stymulacji produkcji naturalnego kolagenu będącego fizjologicznym wypełnieniem tkanki miękkiej organizmu. Medycyna cieszy się wielodekadowym doświadczeniem klinicznym z użyciem hydroksyapatytu wapnia, którego efekty są nie tylko natychmiastowe, ale i długotrwałe.
Wypełniacze e.p.t.q. zapewniają wyjątkową i bezpieczną jakość pracy i efektów, co potwierdza europejski certyfikat medyczny CE 2292, KFDA i FDA.

Produkty e.p.q.t są poczwórnie usieciowanym kwasem hialuronowym o stężeniu 24mg/1ml.

Powstają ze średniej wielkości cząsteczek HA. Elastyczna struktura HIVE stabilizuje preparaty nadając im wiskoelastyczność, która unosi tkanki ułatwiając ich kształtowanie.Jest produkowany zgodnie z procesem "9 essentials"/ założeń/, dzięki którym spełnia surowe normy bezpieczeństwa.

  • 1. Bezpieczeństwo surowców dozowanych na oddzielnych liniach.
  • 2. Zawartość HA o najwyższej czystości zapewnia trwałość i zapobiega obrzękom.
  • Duża wiskoelastyczność zapewnia zdolność unoszenia.
  • 4. Technologia jednolitego wprowadzania cząstek zapewnia doskonałe kształtowanie.
  • 5. Resztkowe katalizatory chemiczne nie są wykrywane dzięki procesowi kompletnego usieciowania.
  • 6. Aseptyczne środowisko produkcji zapobiegające skutkom ubocznym.
  • 7. Endotoksyna poniżej 0,1 EU/ml / najniższa wartość na świecie.
  • 8. Minimalizuje ból dzięki pH i ciśnieniu osmotycznemu ludzkiego ciała.
  • 9. Zoptymalizowane ciśnienie iniekcji umożliwia perfekcyjne zabiegi.
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru