BR Pharm - Vitaran - IDO-LAB - Revolax - Sofiderm

BR Pharm - Vitaran - IDO-LAB - Revolax - Sofiderm

Firma BR PHARM opracowała autorską, specjalistyczną, opatentowaną technologię wytwarzania polinukleotydów pozyskiwanych z komórek rozrodczych samców pstrąga tęczowego.

Własnością BR PHARM jest pierwsza, komercyjna, nadmorska hodowla pstrągów Całkowity proces wytwarzania surowca PN / PDRN poddawany jest na każdym etapie rygorystycznej kontroli jakości, dzięki czemu ekstrakt ten otrzymał certyfikat wydawany przez koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFSD) oraz certyfikat zgodności z wymogami GMP dla wytwórcy.

Własne hodowle oraz wyjątkowa technologia produkcji zapewnia wysoką aktywność polinukleotydów w produktach HP CELL VITARAN . Uzyskany certyfikat CE gwarantuje bezpieczeństwo wykonywanym zabiegom na terenie UE.
REVOLAX™ to produkt medyczny. Posiada certyfikat medyczny CE.

Preparat wykorzystuje wysokiej czystości kwas hialuronowy pochodzenia niezwierzęcego, który jest w 100% naturalną substancją, optymalnie synchronizującą się z tkankami skóry człowieka. Produkt jest całkowicie oczyszczony z czynnika sieciującego BDDE co zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa dla pacjenta.

Monofazowa zagęszczona struktura- gęste i regularne ukształtowanie preparatu REVOLAX™ w odróżnieniu od większości innych wypełniaczy o monofazowej strukturze kwasu hialuronowego zwiększa stabilność i trwałość struktury przy jednoczesnym zachowaniu lepkości i elastyczności.

Produkt został opracowany z myślą o uzyskaniu naturalnego efektu pozabiegowego przez cały czas aż do pełnej absorpcji preparatu w tkance. Wypełniacze REVOLAX™ to polimery monofazowego kwasu hialuronowego o wysokim poziomie ustrukturyzowania i gęstej siatce, dzięki czemu efekt może utrzymywać się do 18 miesięcy – w zależności od produktu.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru