Bioformula - Lidooxin - Sofiderm
Marka BIOFORMULA uosabia 30-letnie doświadczenie w dziedzinie badań, rozwoju i produkcji kosmetyków funkcjonalnych do pielęgnacji skóry oraz preparatów do medycyny estetycznej.
Wszystkie produkty są opracowywane i produkowane we Włoszech; zatwierdzone przez instytucje ochrony zdrowia we Włoszech.
BIOFORMULA - staranny dobór surowców naturalnych, poważne badania naukowe, stała współpraca z wysoko wykwalifikowanymi specjalistami klinicznymi i naukowcami uniwersyteckimi w wielu krajach świata.
produkcji jest dokładnie kontrolowany, a produkty spełniają wszystkie europejskie standardy produkcji, jakości, bezpieczeństwa (GMP, ISO i CE).
Znieczulenie Lidooxin sprawdzi się jako środek uśmierzający ból podczas zabiegów laserowych, tatuaży, mezoterapii igłowej i mikroigłowej, kuracji osoczem bogatopłytkowym, czy makijażu permanentnego.
Opakowania zawierają 20g lub 500g kremu z lidokainą o stężeniu 11%, który należy stosować zewnętrznie na określone wcześniej miejsce, które nie jest w żaden sposób podrażnione lub uszkodzone.
Zawsze pamiętaj o przeprowadzeniu próby uczuleniowej aby upewnić się, że pacjent nie jest uczulony na żaden ze składników aktywnych leków i nałóżmy odpowiednią ilość kremu.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
