Wszystkie produkty - Aqualyx - Mesoestetic - Revitrane - Sofiderm

Wszystkie produkty - Aqualyx - Mesoestetic  - Revitrane - Sofiderm

Aqualyx posiada 10 letnie, udokumentowane efekty kliniczne jeśli chodzi o skuteczność i brak powikłań w redukcji miejscowo nagromadzonej tkanki tłuszczowej.

Balsam marki Aqualyx wspomaga redukcję tkanki tłuszczowej i cellulitu oraz poprawia ogólną kondycję skóry, sprawiając, że staje się bardziej sprężysta i jędrna, a jednocześnie przyspiesza regenerację tkanek po zabiegach usuwania tłuszczu stosując produkty do lipolizy Aqualyx.
Mesoestetic Laboratories powstało w 1984 roku w Hiszpanii i obecnie jest to jedno z czołowych na świecie laboratoriów farmaceutycznych, będących producentem i dystrybutorem wysokiej jakości produktów medycznych z dziedziny medycyny estetycznej i kosmetologii.

Doskonałość produktów potwierdzają nie tylko badania medyczne, ale również miliony zadowolonych klientów i liczne nagrody i wyróżnienia, przyznawane również w Polsce, np. w 2014 r za terapię Cosmelan – jako najskuteczniejszą na rynku kuracjęi na przebarwienia.
Marka Mesoestetic otrzymała miano referencyjnej firmy w sektorze medycyny estetycznej, dzięki nowatorskim produktom, nieustannemu dążeniu do doskonalenia formuł preparatów, licznym innowacjom i rozwojowi.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej.
BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków.
Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru