Mesologic - Neauvia - Pluryal - Sofiderm
Produkty z linii wypełniaczy marki Neauvia są biomimetyczne.
Dzięki technologii sieciowania PEG charakteryzują się doskonałym profilem bezpieczeństwa i tolerancji. Każdy produkt z linii wypełniaczy Neauvia powstał na bazie określonego skojarzenia HA i PEG w celu odpowiedniego dostosowania do różnych wskazań i miejsc wstrzykiwania.
Stosowanie wypełniaczy Neauvia zapewnia wiele korzyści:Wysoki poziom biokompatybilności Optymalną biointegrację Optymalne właściwości reologiczne
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
