Decoria - Innobelle - Larimedical - Mastelli PLINEST - Sofiderm

Decoria - Innobelle - Larimedical - Mastelli PLINEST - Sofiderm

Proces produkcyjny wypełniaczy Decoria opiera się na 30 latach szwedzkich badań i stanowi wyjątkowy postęp w procesie produkcji wypełniaczy, tworząc produkt bezpieczny, trwały i łatwy w obsłudze.

Wypełniacze Decoria, po wielu latach badań laboratoryjnych, wytworzono w innowacyjnej technologii DPS – Decoria Proprietary Sherification Technology. Są to wypełniacze oparte na niezwierzęcym kwasie hialuronowym, z gładkimi kulistymi cząsteczkami, zamiast klasycznej obecnie struktury przypominającej kanciaste romby. Gładkie kuliste cząstki przyczyniają się do szybszego i bardziej równomiernego łączenia się z tkankami własnego ciała.
Marka GCS Co, Ltd. od 2010 jest profesjonalnym producentem urządzeń medycznych i producentem kosmeceutyków i produktów do medycyny estetycznej. Dzięki wysokiemu standardowi jakości naszych produktów i ich użyteczności, GCS stał się światowym liderem jako firma zajmująca się ochroną zdrowia i pielęgnacją urody.
PLINEST MASTELLI to seria preparatów renomowanej włoskiej firmy farmaceutycznej Mastelli, będących mieszanką polinukleotydów w postaci żelowej, a w przypadku jednego preparatu, mieszanką polinukleotydów i kwasu hialuronowego.

Firma Mastelli jest obecna na rynku medycznym od ponad 60 lat, spełniając najwyższe kryteria systemów produkcji i bezpieczeństwa.

Preparaty do iniekcji posiadają rejestrację CE037 oraz są chronione światowym patentem firmy Mastelli na produkcję polinukleotydów w medycynie.

Oryginalne polinukleotydy włoskiej firmy Mastelli obecne są od 15 lat w Polsce. To pierwsze zarejestrowane polinukleotydy w medycynie estetycznej, a flagowy produkt PLINEST® Gel zawiera najwyższe stężenie polinukleotydów (aż 40 mg/2 ml) zapewniając spektakularne efekty!
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru