1) Inobelle musi być nakładany przez lekarza, który został odpowiednio przeszkolony w zakresie
stosowania produktu. 

2) Przed zastosowaniem Inobelle lekarz musi w odpowiedni sposób wyjaśnić pacjentowi
wskazania, zakazy i potencjalne działania niepożądane związane ze stosowaniem leku.
3) Bezpieczeństwo i skuteczność powiększania warg nie zostały jeszcze ustalone.
4) Jeśli Inobelle zostanie wstrzyknięty pacjentowi z wykwitami opryszczki w wywiadzie, może nastąpić nawrót Herpetiformis.
5) Bezpieczeństwo pacjentów z wrażliwością na tworzenie się bliznawców, przebarwień i blizn
przerostowych nie zostało jeszcze ustalone.
6) Bezpieczeństwo i skuteczność długotrwałego użytkowania innego niż czas określony w badaniu
klinicznym nie zostały jeszcze ustalone.
7) Jeśli igła jest zablokowana, nie należy zwiększać nacisku na tłok, ale przerwać wstrzyknięcie i wymienić
8) Wstrzykiwana ilość zależy od obszaru, który ma być korygowany. W szczególności wstrzyknięcie
nadmiernej objętości może być przyczyną ciężkiego obrzęku.
9) Podczas jednej sesji zabiegowej zaleca się całkowitą objętość 2 ml na jedno miejsce zabiegowe.

4. Zakazy
1) Preparatu nie wolno wstrzykiwać osobom, u których występuje nadwrażliwość na lidokainę. 
2) Nie należy wstrzykiwać w okolice oczu.
3) Nie należy wstrzykiwać do naczyń krwionośnych.
4) Nie należy wstrzykiwać w następujących przypadkach:
i. Pacjent z tendencją do manifestacji blizny przerostowej.
ii. Pacjent z przebytymi chorobami paciorkowcowymi w wywiadzie.
iii. Pacjent z nadwrażliwością na kwas hialuronowy.
iv. Pacjent z historią poważnej alergii i anafilaksji.
v. Pacjent z zaburzeniami krzepnięcia.
vi. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
vii. Osobom niepełnoletnim.
5) Nie należy wstrzykiwać w skórę ze stanem zapalnym lub infekcją.
6) Nie należy stosować jednocześnie z laseroterapia, peelingiem chemicznym lub złuszczaniem.

5. Ostrzeżenie
1) Przed zastosowaniem należy upewnić się, że stan sterylizacji nie uległ uszkodzeniu.
2) Należy sprawdzić na etykiecie datę ważności Inobelle.
3) Inobelle nie może być ponownie sterylizowany i używany ponownie, ponieważ jest to sterylizowany
produkt jednorazowego użytku.
4) Inobelle musi być aplikowany przez osoby, które przeszły szkolenie na poziomie wyższym niż eksperta medycznego lub osoby z takimi kwalifikacjami.
5) Inobelle musi być używany na sali operacyjnej lub w wyznaczonym miejscu, w którym utrzymywane są sterylne warunki.
6) Nie należy stosować Inobelle w miejscach, w których bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność nie zostały zweryfikowane.
7) Nie należy stosować w połączeniu z niestandardowym lub niezatwierdzonym wyrobem medycznym.