Cutegel - Innobelle - Invest Med - Reanzen - Regenouve - Sofiderm

Cutegel - Innobelle - Invest Med - Reanzen - Regenouve  - Sofiderm

Bolat Medikal, turecka firma, która od momentu powstania uzyskała uzasadnioną pozycję wśród profesjonalistów z branży, dzięki jakości, innowacjom i kreatywności.
Są właścicielami takich marek jak Cutegel, Revolax, Skin Clinic i Dr. Dermiss.
Kompleksowość badań zapewnia własne Centrum Badawczo-Rozwojowe, a niezależne laboratorium i liczne testy kliniczne, gwarantują jakość i bezpieczeństwo produktów.
Marka GCS Co, Ltd. od 2010 jest profesjonalnym producentem urządzeń medycznych i producentem kosmeceutyków i produktów do medycyny estetycznej. Dzięki wysokiemu standardowi jakości naszych produktów i ich użyteczności, GCS stał się światowym liderem jako firma zajmująca się ochroną zdrowia i pielęgnacją urody.
Firma INVEST MED zajmuje się kompleksowym wyposażaniem placówek medycznych. Zakres naszych działań jest bardzo szeroki, począwszy od doradztwa przy wyborze urządzeń, poprzez optymalne finansowanie,po profesjonalną instalację, wdrożenie, szkolenia oraz obsługę serwisową.
Naturalny kwas hialuronowy występujący w produktach REGENOVUE prowadzi do systematycznej rewitalizacji skóry, skutecznie równoważąc niedobór kwasu hialuronowego.
Niezwykle długa żywotność , elastyczność, skuteczność i jakość usieciowanego kwasu hialuronowego to podstawowe cechy serii Filler REGENOVUE firmy Neogenesis Co. Ltd.
Regenovue to produkty medyczne klasy III, które zostały zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie. Produkt posiada certyfikat jakości CE 2292 jest zupełnie bezpieczny i dopuszczony do obrotu przez inspekcje.
Ważną informacją jest również to, że kwas hialuronowy na twarz Regenovue został przebadany pod kątem reakcji immunologicznych.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru