C.D. Rich. - Medisepte - Princess - Revitrane - Sofiderm

C.D. Rich. - Medisepte - Princess - Revitrane - Sofiderm

ELL Produkowane są w koreańskim koncernie MEDISEPT specjalizującym się w opracowywaniu i produkcji innowacyjnych rozwiązań dla lekarzy i specjalistów estetycznych.
ELL to koreańskie stymulatory tkankowe na bazie innowacyjnych polinukleotydów przeznaczone do zabiegów estetycznych twarzy, oczu i owłosionej skóry głowy.

Tajemnica wyjątkowej skuteczności ELL to synergiczne połączenie komponentów, będących największym osiągnięciem nowoczesnej inżynierii biotechnologicznej.
CROMA PHARMA istnieje od 1976 roku. Jest najchętniej i najczęściej wybieranym dostawcą kwasu hialuronowego w Europie.
Wizytówką portfolio marki jest linia ekskluzywnych, wielokrotnie nagradzanych przez specjalistów branży medycyny estetycznej produktów Princess do wypełniania zmarszczek, modelowania twarzy oraz mezoterapii skóry.

Preparaty te powstały przy zastosowaniu rewolucyjnej, chronionej patentem technologii S.M.A.R.T. (Supreme Monophasic and Reticulated Technology) i bazują na czystym, naturalnym kwasie hialuronowym.

CROMA jest też wyłącznym dystrybutorem włoskich mezokoktaili Promoitalia, które – w zależności od formuły – rewitalizują twarz oraz ciało, pomagają w walce z cellulitem i otyłością lub oddziałują na skórę głowy, hamując różne rodzaje łysienia.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej.
BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków.
Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru
POLY-N Medium 2ml

POLY-N Medium 2ml

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru