Biomedico - Sesderma - Sofiderm - Zabliźnianie ran

Biomedico - Sesderma  - Sofiderm - Zabliźnianie ran

Biomedico jest firmą zajmującą się zaopatrzeniem laboratoriów diagnostycznych, gabinetów medycyny estetycznej, stomatologicznych, weterynaryjnych i innych w produkty wyposażenia i aparaturę diagnostyczną najwyższej jakości.

Biomedico jest wyłącznym dystrybutorem i przedstawicielem firmy Improve Medicals, Ovan, Caretium, Mercator Medicals, HTL Strefa, Grainer Bio One, Kima, Terumo oferujących m.in.

  • najwyższej jakości system próżniowy do pobierania krwi
  • urządzenia do badań laboratoryjnych, opieki klinicznej
  • medyczne produkty jednorazowe i inne
    SESDERMA SŁUCHAJĄC TWOJEJ SKÓRY
    Sesderma to innowacyjne, niezwykle skuteczne dermokosmetyki, wykorzystujące odkrycia światowej dermatologii i genokosmetyki. Firma powstała w Hiszpanii w 1989 r. z inicjatywy dr. Gabriela Serrano, wybitnego specjalisty w dziedzinie dermatologii. Marka może poszczycić się już ponad 25-letnim doświadczeniem i obecnością w blisko 60 krajach na całym świecie.
    To właśnie Sesderma, jako jedna z pierwszych firm, wprowadziła na rynek dermokosmetyki z przełomową dla kosmetologii nanotechnologią, która pozwala składnikom aktywnym docierać do najgłębszych warstw skóry,. Jest również liderem zastosowania czynników wzrostu, peptydów mimetycznych i komórek macierzystych.
    Firma dysponuje własnymi laboratoriami, promuje rozwój, innowacje i badania nad nowymi produktami. , Posiada, rzadko przyznawany w tej dziedzinie, certyfikat ISO 22716 GMP za dobre praktyki w produkcji produktów kosmetycznych. Do portfolio produktów Sesdermy należy również marka Mediderma, specjalizująca się w produktach użytku profesjonalnego: peelingach chemicznych, preparatach wypełniających, która wprowadziła na rynek nowoczesne urządzenia do mikronakłuwania Nanopore.
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Brak produktów odpowiadających zapytaniu.