MEZOTERAPIA IGŁOWA - Lipoliza i modelowanie ciała - Obagi - Venome devices - Sofiderm
Poddając się lipolizie iniekcyjnej w szybki i bezpieczny sposób można stracić nie tylko kilka centymetrów w wybranych miejscach, ale także znacznie wymodelować kontury sylwetki lub twarzy.
Zabieg lipolizy iniekcyjnej przeznaczony jest dla osób z normalną wagą lub lekką nadwagą, którzy chcą pozbyć się miejscowego otłuszczenia i wysmuklić sylwetkę. Jakie są główne wskazania lipolizy?Obagi Medical Products, Inc. jest globalną firmą farmaceutyczną, założoną w 1988 roku przez czołowych specjalistów w zakresie pielęgnacji skóry. Kosmetyki pielęgnacyjne Obagi®. są tworzone z myślą o zminimalizowaniu efektów przedwczesnego starzenia się skóry, przebarwień, trądziku oraz uszkodzeń posłonecznych. Dlaczego Obagi? Program Obagi to kompleksowe podejście do pielęgnacji skóry bazujące na solidnych zasadach naukowych. Jest jedyny w swoim rodzaju, ponieważ zapewnia zindywidualizowaną pielęgnację, poprzez wykorzystanie dogłębnej wiedzy medycznej, ponadprzeciętnych umiejętności oraz innowacji. Każdy może wybrać właściwy program leczenia dla siebie.
Venome narodził się w 2014 roku i od tej pory rozwijany jest pod czujnym okiem ekspertów. Po pięciu latach badań i analiz powstała marka optymalnie godząca potrzeby profesjonalistów z oczekiwaniami klientów. W Venome tworzona jest szeroka gama dedykowanych produktów mających na celu wydobycie piękna. Pierwszym efektem pracy w laboratorium są sterylne preparaty do mezoterapii Venome Meso. Każdy z trzynastu mezokoktajli bogaty jest w substancje aktywne ukierunkowane na potrzeby różnych typów skóry: trądzikowej, atopowej, skłonnej do zmarszczek, po produkty do włosów, ciała i wyjątkowo delikatnych stref intymnych. Preparaty przeznaczone są do profesjonalistów wykonujących zabiegi w gabinecie.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Brak produktów odpowiadających zapytaniu.