Medisepte - Sculpt Face - Sofiderm - Viora
ELL Produkowane są w koreańskim koncernie MEDISEPT specjalizującym się w opracowywaniu i produkcji innowacyjnych rozwiązań dla lekarzy i specjalistów estetycznych.
ELL to koreańskie stymulatory tkankowe na bazie innowacyjnych polinukleotydów przeznaczone do zabiegów estetycznych twarzy, oczu i owłosionej skóry głowy.
Tajemnica wyjątkowej skuteczności ELL to synergiczne połączenie komponentów, będących największym osiągnięciem nowoczesnej inżynierii biotechnologicznej.
Paryskie laboratorium Sculpt Face opatentowało innowacyjne kaniule łączące w jednym trzy urządzenia medyczne: igłę, kaniulę i szpatułkę. Powstanie kaniuli Sculpt Face to wynik 30 lat pracy i ekperymentowania na rożnego rodzaju kaniulach.
Dzięki tym doświadczeniom udało się stworzyć produkt zbierający w sobie wszystkie zalety dostępnych na rynku kaniul przy jednoczesnej minimalizacji ich wad.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Paryskie laboratorium Sculpt Face opatentowało innowacyjne kaniule łączące w jednym trzy urządzenia medyczne: igłę, kaniulę i szpatułkę. Powstanie kaniuli Sculpt Face to wynik 30 lat pracy i ekperymentowania na rożnego rodzaju kaniulach.
Dzięki tym doświadczeniom udało się stworzyć produkt zbierający w sobie wszystkie zalety dostępnych na rynku kaniul przy jednoczesnej minimalizacji ich wad.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
