Lifting - Magic Foot - Venome devices - Snailmed - Sofiderm
Zabiegi liftingujące mają na celu podniesienie owalu twarzy, likwidację zmarszczek i cieni pod oczami oraz przywrócenie skórze zdolności do samoregeneracji, poprzez napięcie tkanek i zwiększenie cyrkulacji krwi.
Nieinwazyjne zabiegi liftingu twarzy, dają spektakularne efekty oraz krótki okres rekonwalescencji. Dzięki nim możliwe jest przywrócenie twarzy młodego, promiennego wyglądu. Jakie są wskazania do zabiegów liftingu?Venome narodził się w 2014 roku i od tej pory rozwijany jest pod czujnym okiem ekspertów. Po pięciu latach badań i analiz powstała marka optymalnie godząca potrzeby profesjonalistów z oczekiwaniami klientów. W Venome tworzona jest szeroka gama dedykowanych produktów mających na celu wydobycie piękna. Pierwszym efektem pracy w laboratorium są sterylne preparaty do mezoterapii Venome Meso. Każdy z trzynastu mezokoktajli bogaty jest w substancje aktywne ukierunkowane na potrzeby różnych typów skóry: trądzikowej, atopowej, skłonnej do zmarszczek, po produkty do włosów, ciała i wyjątkowo delikatnych stref intymnych. Preparaty przeznaczone są do profesjonalistów wykonujących zabiegi w gabinecie.
Snailmed - europejski lider prosto z Polski Bezkonkurencyjna marka Snailmed to pionier w produkcji najwyższej jakości profesjonalnych produktów ze śluzem ślimaka, które śmiało można nazwać bezkonkurencyjnymi i rewolucyjnymi w obecnej kosmetologii i dermatologii. Obecność w bazie aptecznej leków i środków ochrony zdrowia oraz współpraca z najlepszymi salonami kosmetycznymi w całej Polsce to dopiero początek drogi. Wybitne skutki zabiegów przy użyciu serum Snailmed tj. mezoterapia, sonoforeza, zabiegi przy użyciu fal RF sprawiają, iż klienci szeroko zachwalają ich efekty.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.