Łysienie - Laboratoires Anios - Prostrolane - Regenouve - Sofiderm
Jeżeli zależy nam na pięknych, zdrowych włosach musimy działać na cebulki włosowe!
W mezoterapii wykorzystuje się klasyczną strzykawkę oraz igłę. Zabiegowiec wykonuje na skórze głowy liczne nakłucia, wprowadzając w ten sposób odżywczy koktajl zawierający substancje aktywne. Po serii kilku zabiegów sprawimy, że suche, wypadające, połamane włosy otrzymają drugie życie! Mezoterapia igłowa głowy – wskazania:Największym celem firmy jest walka z bakteriami poprzez projektowanie, wytwarzanie i wprowadzanie do obrotu produktów przeciwdrobnoustrojowych, które są przyjazne dla człowieka i środowiska.
Prostrolane – peptydowa terapia ciała Najnowocześniejszy preparat peptydowy zarejestrowany jako wyrób medyczny służący do redukcji miejscowego nagromadzenie tkanki tłuszczowej poprzez zmniejszanie ilości lipidów w komórkach tłuszczowych. W produkcie zastosowano opatentowaną technologię przedłużonego uwalniania i wnikania substancji aktywnych – minimalna dawka skoncentrowanego preparatu jeszcze przez 2 tygodnie po zabiegu utrzymuje się w skórze, powodując powolne, długotrwałe uwalnianie się i penetrację peptydów.
Naturalny kwas hialuronowy występujący w produktach REGENOVUE prowadzi do systematycznej rewitalizacji skóry, skutecznie równoważąc niedobór kwasu hialuronowego. Niezwykle długa żywotność , elastyczność, skuteczność i jakość usieciowanego kwasu hialuronowego to podstawowe cechy serii Filler REGENOVUE firmy Neogenesis Co. Ltd. Regenovue to produkty medyczne klasy III, które zostały zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie. Produkt posiada certyfikat jakości CE 2292 jest zupełnie bezpieczny i dopuszczony do obrotu przez inspekcje. Ważną informacją jest również to, że kwas hialuronowy na twarz Regenovue został przebadany pod kątem reakcji immunologicznych.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Brak produktów odpowiadających zapytaniu.