Invest Med - Medilab - NeoGenesis - Sofiderm
Firma INVEST MED zajmuje się kompleksowym wyposażaniem placówek medycznych.
Zakres naszych działań jest bardzo szeroki, począwszy od doradztwa przy wyborze urządzeń, poprzez optymalne finansowanie,po profesjonalną instalację, wdrożenie, szkolenia oraz obsługę serwisową.
Firma Medilab Sp. z o. o. w Białymstoku powstała w 1988 roku i jest koncesjonowaną hurtownią zaopatrująca placówki medyczne i ochrony zdrowia w wysokiej jakości materiały dezynfekujące i higieniczne.Podczas 30 letniej działalności firmy skrystalizował się wybór branż i ścisły zakres działalności handlowej. Są to:Zaopatrzenie placówek ochrony zdrowia i innych obszarów gospodarki w produkty i środki do utrzymania higieny Zaopatrzenie ochrony zdrowia w materiały eksploatacyjne do procesów sterylizacji Zaopatrzenie ochrony zdrowia w myjnie-dezynfektory i sterylizatory medyczne Zaopatrzenie gabinetów stomatologicznych w nowoczesne materiały stomatologiczne, protetyczne i chirurgiczne
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Firma Medilab Sp. z o. o. w Białymstoku powstała w 1988 roku i jest koncesjonowaną hurtownią zaopatrująca placówki medyczne i ochrony zdrowia w wysokiej jakości materiały dezynfekujące i higieniczne.Podczas 30 letniej działalności firmy skrystalizował się wybór branż i ścisły zakres działalności handlowej. Są to:
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
