Innoaesthetics - Innobelle - Laboratoires Surface-Paris - RRS - Sofiderm

Innoaesthetics - Innobelle - Laboratoires Surface-Paris - RRS - Sofiderm

Hiszpańskie laboratorium Innoaesthetics w oparciu o wieloletnie doświadczenie w branży medycyny estetycznej i kosmetologii, stworzyło gamę innowacyjnych oraz skutecznych preparatów.
Nowoczesne rozwiązania naukowe oraz wnikliwe badania zespołu ekspertów, pozwoliły na dobór najlepszych i wysoce skoncentrowanych składników w celu zaprojektowania optymalnych formuł przeznaczonych do kuracji rożnego rodzaju defektów skórnych.

Preparaty Innoaesthetics charakteryzują się wysoką skutecznością działania przy jednoczesnym, minimalnym ryzyku wystąpienia podrażnień.
Marka GCS Co, Ltd. od 2010 jest profesjonalnym producentem urządzeń medycznych i producentem kosmeceutyków i produktów do medycyny estetycznej. Dzięki wysokiemu standardowi jakości naszych produktów i ich użyteczności, GCS stał się światowym liderem jako firma zajmująca się ochroną zdrowia i pielęgnacją urody.
Laboratoires Surface-Paris oferuje nieinwazyjną alternatywę dla uzyskania świecącej i promiennej skóry. Surface-Paris to coś więcej niż rozwiązanie do pielęgnacji skóry! Jest jedna z najbardziej zaawansowanych technik aplikacji, jaka jest dostępna bezpośrednio dla konsumenta.
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja

W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru