HydraPen - Mekon - Restylane - Revitrane - Sofiderm

HydraPen - Mekon - Restylane   - Revitrane - Sofiderm

Galderma należy do światowej czołówki firm farmaceutycznych. Prowadzi działalność badawczo-rozwojową i sprzedaż dermatologicznych produktów leczniczych oraz rozwiązań z obszaru dermatologii korekcyjnej i estetycznej.

Oferuje także szeroką gamę preparatów stosowanych w schorzeniach skóry, włosów i paznokci. W 2012 Galderma połączyła się z Q-MED, jedną z czołowych europejskich firm biotechnologicznych, światowym liderem w produkcji najwyższej jakości naturalnych wypełniaczy i twórcą opatentowanej technologii NASHA. Produkowana w Szwecji linia Restylane to produkty przeznaczone do wypełniania zmarszczek i rewitalizacji skóry.

Wieloletnie doświadczenie w produkcji produktów kolagenowych pozwoliło na stworzenie produktu o najmniejszych skutkach ubocznych i odczynach alergicznych. Idealnie dobrane stężenie kolagenu i protokół zabiegowy sprawiają że rezultaty są wyjątkowo zadowalające. W 2012 Galderma połączyła się z Q-MED, jedną z czołowych europejskich firm biotechnologicznych, światowym liderem w produkcji najwyższej jakości naturalnych wypełniaczy i twórcą opatentowanej technologii NASHA. Produkowana w Szwecji linia Restylane to produkty przeznaczone do wypełniania zmarszczek i rewitalizacji skóry.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej.
BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków.
Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru