HydraPen - KD Medical - Medical White Peel - Pluryal - Sofiderm
Firma KD Medical Polska. sp.zoo jest przedstawicielem niemieckiego producenta KD Medical GmbH Hospital Products i działa na rynku polskim od 2011 roku.
Dzięki międzynarodowemu doświadczeniu – firma KD Medical GmbH jest obecna na kilkudziesięciu rynkach świata a dzięki wysokiej jakości oferowanych produktów oraz znakomicie rozwiniętej logistyce, może zaproponować dziś kompleksowe zaopatrzenie placówek służby zdrowia w konkurencyjnych cenach.
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Brak produktów odpowiadających zapytaniu.
