Hyamira - Aerazen Lab - Regen Lab - Sofiderm
InnovaPharm Polska Sp. z o.o. – producent wypełniaczy Hyamira, działa na rynku farmaceutycznym, medycyny estetycznej oraz chirurgi plastycznej.
Oferując nowoczesne certyfikowane preparaty w następujących segmentach:
OTC Dermatologia Chirurgia Plastyczna, Medycyna estetyczna Leki na receptę- kardiologia, neurologia, psychiatria, onkologia i biotechnologia Leki generyczne- kardiologia, neurologia, psychiatria, onkologia i biotechnologia
„W InnovaPharm poprzez etyczne i zrównoważone postawy staramy się zyskać uznanie jako światowej klasy firma farmaceutyczna, oferująca innowacyjne produkty. Naszym celem jest ciągły rozwój grupy InnovaPharm, dbałość o generowanie korzyści i doskonałych wyników dla naszych klientów, lekarzy, pacjentów, dostawców, pracowników i akcjonariuszy.”
Aerazen Lab to firma zrodzona z doświadczonego włoskiego zespołu profesjonalistów i która od lat angażuje się z pasją i oddaniem do badań naukowych oraz produkcji wyrobów medycznych i kosmetycznych. Firma jest posiadaczem certyfikatu ISO 13485 2016Wysoka skuteczność produktów zależy od wielu czynników, do których można zaliczyć: potężna baza badawcza i własne laboratorium znakomita praca wysoko wykwalifikowanych specjalistów z zakresu urody i medycyny korzystanie z najnowszego sprzętu. opracowywanie unikalnych receptur i receptur najsurowsza kontrola nad procesem technologicznym
Firma Regen Lab jest uznanym, wiodącym wytwórcą opatentowanej technologii uzyskiwania autologicznego osocza bogatopłytkowego (Autologous Platelet Rich Plasma, A-PRP). Z użyciem tej technologii przetwarza się własną krew pacjenta, dzięki czemu uzyskuje się płytki krwi, komórki i białka znajdujące zastosowanie między innymi w medycynie estetycznej.
Od 2003 r. Regen Lab SA angażuje się w opracowywanie unikatowej wiedzy na potrzeby projektowania i produkcji wysokiej jakości urządzeń medycznych, przeznaczonych do terapii komórkowej oraz do przygotowywania autologicznego plazmocytego osocza.
Wszechstronność systemów Regen Lab umożliwia uzyskiwanie, poprzez aktywację ex vivo PRP z glukonianem wapnia i / lub RegenATS autologiczną surowicą, skrzepów fibryny o kształcie i strukturze odpowiadających różnym potrzebom lekarzy.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Aerazen Lab to firma zrodzona z doświadczonego włoskiego zespołu profesjonalistów i która od lat angażuje się z pasją i oddaniem do badań naukowych oraz produkcji wyrobów medycznych i kosmetycznych. Firma jest posiadaczem certyfikatu ISO 13485 2016Wysoka skuteczność produktów zależy od wielu czynników, do których można zaliczyć:
Firma Regen Lab jest uznanym, wiodącym wytwórcą opatentowanej technologii uzyskiwania autologicznego osocza bogatopłytkowego (Autologous Platelet Rich Plasma, A-PRP). Z użyciem tej technologii przetwarza się własną krew pacjenta, dzięki czemu uzyskuje się płytki krwi, komórki i białka znajdujące zastosowanie między innymi w medycynie estetycznej.
Od 2003 r. Regen Lab SA angażuje się w opracowywanie unikatowej wiedzy na potrzeby projektowania i produkcji wysokiej jakości urządzeń medycznych, przeznaczonych do terapii komórkowej oraz do przygotowywania autologicznego plazmocytego osocza.
Wszechstronność systemów Regen Lab umożliwia uzyskiwanie, poprzez aktywację ex vivo PRP z glukonianem wapnia i / lub RegenATS autologiczną surowicą, skrzepów fibryny o kształcie i strukturze odpowiadających różnym potrzebom lekarzy.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
