Po zabiegu - Szyja i dekolt - Etrabelle - Medixa - Sofiderm
Nie ulega wątpliwości, że przeprowadzanie zabiegów takich jak mezoterapia, nici PDO, czy osocze bogato płytkowe, wiąże się z pozostawieniem na skórze mikroskopijnych ran.
Powstałe przerwania struktury mogą doprowadzić do różnych infekcji – stąd też zaleca się unikać stosowania makijażu oraz kontaktu ze skórą przez pierwsze dni po zakończeniu zabiegu. Dzięki produktom w kategorii „Po zabiegu” zabezpieczysz skórę swoich klientek i stworzysz ochronę, która pozwoli na jej szybszą regeneracjęWiele z naszych klientów większą uwagą przywiązuje do pielęgnacji twarzy, zapominając o tym, że wrażliwa i cienka skóra szyi wymaga również szczególnej troski.
Najczęstszymi problemami, z którymi zmagają się kobiety w obrębie tej partii ciała, są poziome bruzdy na szyi, tzw. naszyjnik Wenus, zwiotczenie skóry w okolicach szyi, utrata jędrności i sprężystości czy nadmiar miejscowej tkanki tłuszczowej w obrębie szyi, tzw. drugi podbródek. Dzięki tym produktom uzyskasz doskonałe efekty:PRODUKTY MEDIXA BEAUTY WYKONANE WE WŁOSZECH Europejskie standardy, innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie w medycynie estetyczne. Powstała w 2008 roku dzięki determinacji, pasji i doświadczeniu jej założyciela, pana Stefano E. z Włoch, od 2003 roku na tym rynku. Medixa specjalizuje się w dostarczaniu produktów o najwyższej jakości, bezpieczeństwie i skuteczności na terenie całej Europy. Zaawansowana technologicznie produkcja certyfikowana zgodnie z europejskimi standardami zapewnia innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie dla medycyny estetycznej. MCS (Medical & Cosmetics Scandinavia) & Medixa oferuje kompleksową obsługę klienta i szkolenia dla lekarzy, umożliwiając im wykonywanie swojej sztuki na najwyższym poziomie z globalną satysfakcją dla pacjentów i lekarzy.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.