Embryolisse - Lipolab - Mesoestetic - Revofil - Sofiderm
Lipolab+ jest to produkt do zabiegów lipolizy, wywołujący efekt spalenia miejscowej tkanki tłuszczowej i modelowania sylwetki. Lipo Lab+ to najlepszy preparat na efektywną walkę z nadmierną tkanką tłuszczową, cellulitem czy wiotkością skóry. Jego wyjątkowa formuła pozwala na osiągnięcie spektakularnych efektów już w trakcie 3 zabiegów. Zastosowanie zaawansowanej technologii, bardzo dobry profil bezpieczeństwa oraz duże właściwości terapeutyczne sprawiają, że Lipo Lab+ stał się jednym z najczęściej wybieranych produktów lipolitycznych przez specjalistów na całym świecie.
Mesoestetic Laboratories powstało w 1984 roku w Hiszpanii i obecnie jest to jedno z czołowych na świecie laboratoriów farmaceutycznych, będących producentem i dystrybutorem wysokiej jakości produktów medycznych z dziedziny medycyny estetycznej i kosmetologii.
Doskonałość produktów potwierdzają nie tylko badania medyczne, ale również miliony zadowolonych klientów i liczne nagrody i wyróżnienia, przyznawane również w Polsce, np. w 2014 r za terapię Cosmelan – jako najskuteczniejszą na rynku kuracjęi na przebarwienia.
Marka Mesoestetic otrzymała miano referencyjnej firmy w sektorze medycyny estetycznej, dzięki nowatorskim produktom, nieustannemu dążeniu do doskonalenia formuł preparatów, licznym innowacjom i rozwojowi.
REVOFIL® – światowa nowość i rewolucja w dziedzinie wypełniaczy Hit biotechnologii - połączenie peptydów biomimetycznych i kwasu hialuronowegoREVOFIL, produkt Laboratorium Caregen, jest pierwszym na świecie wypełniaczem zawierającym peptydybiomimetyczne i kwas hialuronowy. Efekty estetyczne uzyskiwane dzięki preparatom gamy REVOFIL są bardziej naturalne i długotrwałe w porównaniu z dotychczas stosowanymi preparatami zawierającymi tylko kwas hialuronowy. Gama REVOFIL składa się z 3 produktów:
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.