Elabo - Laboratoires Surface-Paris - Linerase - Pelo Baum - Uroda Polska - Sofiderm

Elabo - Laboratoires Surface-Paris - Linerase - Pelo Baum - Uroda Polska - Sofiderm

Laboratoires Surface-Paris oferuje nieinwazyjną alternatywę dla uzyskania świecącej i promiennej skóry. Surface-Paris to coś więcej niż rozwiązanie do pielęgnacji skóry! Jest jedna z najbardziej zaawansowanych technik aplikacji, jaka jest dostępna bezpośrednio dla konsumenta.
Nowej generacji atelokolagen i jedyny dostępny na rynku atelokolagen typu I - to przełomowy, bioaktywny preparat do mezoterapii. Preparat jest przeznaczony do pobudzenia fibroblastów do wytwarzania włókien, endogennego kolagenu, jako nowego wypełnienia tkanki.

Bioaktywny preparat przeznaczony jest do regeneracji i odbudowy skóry, redukcji wiotkości, rozstępów i blizn zanikowych, przywrócenia sprężystości i elastyczności, wygładzenia zmarszczek.
Linia produktów Pelo Baum została stworzona, aby utrzymać skórę głowy i mieszki włosów zdrowsze.

Składniki aktywne sprawiają, że włosy stają się bujniejsze, pełniejsze i lśniące. Ustabilizowana technologia podwójnej nanokapsulacji umożliwia składnikom aktywnym głęboką penetrację w głąb skóry i ich absorbcję.

Szampon, odzywka i serum mogą być stosowane codziennie, aby przywrócić strukturę i witalność cienkim, przerzedzonym i uszkodzonym włosom a jednocześnie utrzymując zdrowe środowisko do wzmocnienia i odbudowy włosów.

To doskonała terapia uzupełniająca do peptydowej terapii włosów przy zastosowaniu preparatu DR.CYJ Hair Filler!

Dlaczego warto?

  • Stymulacja mieszków włosowych do produkcji mocnych, grubych korzeni włosowych.
  • Odżywienie skóry głowy i korzenia włosa poprzez proliferację komórek macierzystych.
  • Oddziałowywanie na DNA włosów, wzmacniając ich strukturę i sprawiając, że są mocniejsze i zdrowsze.

Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru