Dr Pen - Lidooxin - Sofiderm
Dr Pen Microneedle System to rewolucyjne mikroigłowe urządzenie do pielęgnacji skóry, które ma na celu napięcie, podniesienie i odmłodzenie skóry.
Opatentowana technologia pulsujących igieł Dr Pen jest bardziej efektywna i bezpieczna niż znane dotąd metody stosowane w mikronakłuwaniu skóry.
Urządzenie Dr Pen pozwala na wprowadzanie substancji czynnych w głąb skóry za pomocą automatycznego jej nakłuwania przy pomocy pulsujących igieł.
Zabieg wykonany przy użyciu urządzenia Dr Pen jest zdecydowanie bardziej komfortowy dla pacjenta, a precyzja urządzenia jest nieporównywalna do tradycyjnych metod stosowanych w zabiegach mezoterapii.
Znieczulenie Lidooxin sprawdzi się jako środek uśmierzający ból podczas zabiegów laserowych, tatuaży, mezoterapii igłowej i mikroigłowej, kuracji osoczem bogatopłytkowym, czy makijażu permanentnego.
Opakowania zawierają 20g lub 500g kremu z lidokainą o stężeniu 11%, który należy stosować zewnętrznie na określone wcześniej miejsce, które nie jest w żaden sposób podrażnione lub uszkodzone.
Zawsze pamiętaj o przeprowadzeniu próby uczuleniowej aby upewnić się, że pacjent nie jest uczulony na żaden ze składników aktywnych leków i nałóżmy odpowiednią ilość kremu.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
