Dr Pen - ialuset - Regen Lab - R-fine - Sofiderm
ialuset to krem który stał się hitem francuskiej branży beauty i najczęściej kupowanym kremem! ialuset z czystym kwasem hialuronowym, to krem nawilżający, który oprócz głównego zastosowania czyli regeneracji ran i otarć, doskonale rewitalizuje skórę. Wytwarzany jest z najwyższej jakości składników aktywnych, w ścisłych warunkach laboratoryjnych. Stosowane przez całą wiosnę i lato, serum hialuronowe, w postaci żelowej, przynosi natychmiastowe nawilżenie. Włączone do pielęgnacji kwasy hialuronowe, wymagają kremowej i bardziej skoncentrowanej formy hialuronu. Ponieważ nie zawiera substancji okluzyjnych, zaleca się nałożyć go pod kosmetyk lipidowy. Krem zalecany jest dla każdej skóry w każdym wieku.
Firma Regen Lab jest uznanym, wiodącym wytwórcą opatentowanej technologii uzyskiwania autologicznego osocza bogatopłytkowego (Autologous Platelet Rich Plasma, A-PRP). Z użyciem tej technologii przetwarza się własną krew pacjenta, dzięki czemu uzyskuje się płytki krwi, komórki i białka znajdujące zastosowanie między innymi w medycynie estetycznej.
Od 2003 r. Regen Lab SA angażuje się w opracowywanie unikatowej wiedzy na potrzeby projektowania i produkcji wysokiej jakości urządzeń medycznych, przeznaczonych do terapii komórkowej oraz do przygotowywania autologicznego plazmocytego osocza.
Wszechstronność systemów Regen Lab umożliwia uzyskiwanie, poprzez aktywację ex vivo PRP z glukonianem wapnia i / lub RegenATS autologiczną surowicą, skrzepów fibryny o kształcie i strukturze odpowiadających różnym potrzebom lekarzy.
R-Fine to czysty kwas hialuronowy stosowany do zabiegów mezoterapii, który uzupełnia poziom nawilżenia i elastyczności skóry.
W skład R-Fine wchodzi hialuronian sodu o masie cząsteczkowej 2 mln Da.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.