Łysienie - Dr CYJ Hair Filler - Laboratoires Surface-Paris - Pluryal - Sofiderm
Jeżeli zależy nam na pięknych, zdrowych włosach musimy działać na cebulki włosowe!
W mezoterapii wykorzystuje się klasyczną strzykawkę oraz igłę. Zabiegowiec wykonuje na skórze głowy liczne nakłucia, wprowadzając w ten sposób odżywczy koktajl zawierający substancje aktywne. Po serii kilku zabiegów sprawimy, że suche, wypadające, połamane włosy otrzymają drugie życie! Mezoterapia igłowa głowy – wskazania:Połączenie starannie dobranych siedmiu peptydów i kwasu hialuronowego pozwoliło uzyskać popularny środek przyspieszający wzrost włosów i zahamowanie ich nadmiernego wypadania. Dr.CYJ Hair Filler powstał z myślą o poprawie kondycji skóry głowy, tak by osoby cierpiące z powodu łysienia mogły na nowo cieszyć się z pełnych objętości włosów. Specyfik cieszy się pozytywnymi opiniami ze strony wielu specjalistów z zakresu medycyny estetycznej. Występuje w formie jasnego i elastycznego żelu, który wstrzykuje się poprzez zastosowanie metody mikronakłuć, a cały zabieg z jego zastosowaniem nie trwa dłużej niż 40 minut. Więcej zalet preparatu
Laboratoires Surface-Paris oferuje nieinwazyjną alternatywę dla uzyskania świecącej i promiennej skóry. Surface-Paris to coś więcej niż rozwiązanie do pielęgnacji skóry! Jest jedna z najbardziej zaawansowanych technik aplikacji, jaka jest dostępna bezpośrednio dla konsumenta.
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
