Stymulatory tkankowe - Dermatic - Lipolab - Sosum - Sofiderm
Stymulatory tkankowe, to gama preparatów do iniekcji i najnowocześniejsze rozwiązanie w kosmetologii i medycynie estetycznej!
Stymulatory możemy odróżnić ze względu na rodzaj substancji czynnych, mechanizm działania, wskazania, obszary zabiegowe, techniki iniekcji, rezultaty oraz długość ich utrzymywania się. Stymulatory tkankoweLipolab+ jest to produkt do zabiegów lipolizy, wywołujący efekt spalenia miejscowej tkanki tłuszczowej i modelowania sylwetki. Lipo Lab+ to najlepszy preparat na efektywną walkę z nadmierną tkanką tłuszczową, cellulitem czy wiotkością skóry. Jego wyjątkowa formuła pozwala na osiągnięcie spektakularnych efektów już w trakcie 3 zabiegów. Zastosowanie zaawansowanej technologii, bardzo dobry profil bezpieczeństwa oraz duże właściwości terapeutyczne sprawiają, że Lipo Lab+ stał się jednym z najczęściej wybieranych produktów lipolitycznych przez specjalistów na całym świecie.
Nazwa marki SOSUM wywodzi się z języka koreańskiego "솟음" (tłumaczone jako - Unieś) a producentem jest południowokoreańska firma JSBIO Co., Ltd.
Marka SOSUM inspirowana jest pragnieniem liftingu skóry i redukcji zmarszczek za pomocą wstrzykiwania wypełniaczy
To wypełniacze, które spełniają zalety zarówno lepkości monofazowej, jak i elastyczności dwufazowej wykonanej przez usieciowanie kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego. Bezpieczeństwo potwierdzone przez Koreańską Agencję ds. Żywności i Leków (MFDS) oraz Europejską Certyfikację (CE). Technologia Wysoką gęstość i drobną strukturę molekularną żelu uzyskano dzięki technologii Low-Temperature Stabilization Reaction (LTSR). Zerowy poziom pozostałości BDDE jest osiągany dzięki dwuetapowemu procesowi oczyszczania. Niska siła wstrzykiwania żelu HA zapewnia równomierne i bezbolesne rozprowadzenie wypełniacza podczas iniekcji.Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.