Stymulatory tkankowe - Dermatic - Dispo Van - Farmstay - HYAcorp - Mesologic - Revitrane - Sofiderm
Stymulatory tkankowe, to gama preparatów do iniekcji i najnowocześniejsze rozwiązanie w kosmetologii i medycynie estetycznej!
Stymulatory możemy odróżnić ze względu na rodzaj substancji czynnych, mechanizm działania, wskazania, obszary zabiegowe, techniki iniekcji, rezultaty oraz długość ich utrzymywania się. Stymulatory tkankoweFarmstay to reprezentatywna marka koreańskiej firmy kosmetycznej Myungin Cosmetics., Co., Ltd., która intensywnie rozwinęła się w ciągu 10 lat, zdobywając uznanie i zaufanie w swoim kraju oraz za granicą. Tworzy podstawowe oraz funkcjonalne kosmetyki do pielęgnacji każdego rodzaju skóry oraz włosów. Bazujące na naturalnych substancjach i ekstraktach formuły pozwalają wydobyć naturalne piękno i zachować zdrowy wygląd. Priorytetem Farmstay jest dostosowanie pielęgnacji do potrzeb i pragnień klienta, dlatego produkty poddawane są ciągłym badaniom, co pozwala na ich ciągłe ulepszanie.
HYAcorp Body Contour MLF1 i MLF 2 to unikalne wypełniacze, z niemieckiego laboratorium BioScience GmbH, do przywracania objętości i konturowania kszatałtów ciała. Zastępując Macrolane jest to obecnie jedyny wypełniacz certyfikowany do zabiegów na okolice typu: pośladki, łydki, ręce.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej. BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków. Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.