Derma-Seal - Medisepte - Uroda Polska - Regenouve - Sofiderm

Derma-Seal - Medisepte - Uroda Polska - Regenouve  - Sofiderm

W celu ograniczenia liczby niepożądanych efektów, na rynku medycyny estetycznej powstał innowacyjny spray pozabiegowy Derma-Seal, który wykazuje właściwości zabezpieczające przed szkodliwym działaniem czynników z zewnątrz.

O jego skuteczności świadczy uzyskana nagroda w konkursie The Barry Knapp Award w kategorii “Innowacyjny produkt roku 2018

Derma-Seal wchłania się w 60 sekund, wytwarzając przy tym specjalną warstwę ochronną i utrzymuje się na skórze przez ok. 12 godzin. Co więcej, jest odporny na działanie wody i po jego zaaplikowaniu, pacjent może bez obaw wykonać makijaż.
ELL Produkowane są w koreańskim koncernie MEDISEPT specjalizującym się w opracowywaniu i produkcji innowacyjnych rozwiązań dla lekarzy i specjalistów estetycznych.
ELL to koreańskie stymulatory tkankowe na bazie innowacyjnych polinukleotydów przeznaczone do zabiegów estetycznych twarzy, oczu i owłosionej skóry głowy.

Tajemnica wyjątkowej skuteczności ELL to synergiczne połączenie komponentów, będących największym osiągnięciem nowoczesnej inżynierii biotechnologicznej.
Naturalny kwas hialuronowy występujący w produktach REGENOVUE prowadzi do systematycznej rewitalizacji skóry, skutecznie równoważąc niedobór kwasu hialuronowego.
Niezwykle długa żywotność , elastyczność, skuteczność i jakość usieciowanego kwasu hialuronowego to podstawowe cechy serii Filler REGENOVUE firmy Neogenesis Co. Ltd.
Regenovue to produkty medyczne klasy III, które zostały zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie. Produkt posiada certyfikat jakości CE 2292 jest zupełnie bezpieczny i dopuszczony do obrotu przez inspekcje.
Ważną informacją jest również to, że kwas hialuronowy na twarz Regenovue został przebadany pod kątem reakcji immunologicznych.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Brak produktów odpowiadających zapytaniu.