Stymulatory tkankowe - Cytosial - Luclane - Medixa - Sofiderm
Stymulatory tkankowe, to gama preparatów do iniekcji i najnowocześniejsze rozwiązanie w kosmetologii i medycynie estetycznej!
Stymulatory możemy odróżnić ze względu na rodzaj substancji czynnych, mechanizm działania, wskazania, obszary zabiegowe, techniki iniekcji, rezultaty oraz długość ich utrzymywania się. Stymulatory tkankoweFirma BIOXIS Pharmaceuticals powstała w 2010 roku w Lyonie, technologicznym sercu Francji. Specjalizuje się w badaniach, rozwoju i produkcji wyrobów medycznych na bazie innowacyjnych biopolimerów przeznaczonych do iniekcji. MTI-12™ monofazowy induktor tkankowy dla medycyny estetycznej i Cytosial™ monofazowy kwas hialuronowy do redukcji oznak starzenia to dwa najnowsze osiągniecia zespołu naukowego specjalistów BIOXIS Pharmaceuticals . Cytosial™ stanowi rzeczywisty przełom technologiczny w produkcji wypełniaczy na bazie kwasu hialuronowego oferując nową jakość lekarzom medycyny estetycznej oraz pacjentom.
PRODUKTY MEDIXA BEAUTY WYKONANE WE WŁOSZECH Europejskie standardy, innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie w medycynie estetyczne. Powstała w 2008 roku dzięki determinacji, pasji i doświadczeniu jej założyciela, pana Stefano E. z Włoch, od 2003 roku na tym rynku. Medixa specjalizuje się w dostarczaniu produktów o najwyższej jakości, bezpieczeństwie i skuteczności na terenie całej Europy. Zaawansowana technologicznie produkcja certyfikowana zgodnie z europejskimi standardami zapewnia innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie dla medycyny estetycznej. MCS (Medical & Cosmetics Scandinavia) & Medixa oferuje kompleksową obsługę klienta i szkolenia dla lekarzy, umożliwiając im wykonywanie swojej sztuki na najwyższym poziomie z globalną satysfakcją dla pacjentów i lekarzy.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
