Biorepeel - Decoria - HydraPen - Medilab - Medixa - Sofiderm
Proces produkcyjny wypełniaczy Decoria opiera się na 30 latach szwedzkich badań i stanowi wyjątkowy postęp w procesie produkcji wypełniaczy, tworząc produkt bezpieczny, trwały i łatwy w obsłudze. Wypełniacze Decoria, po wielu latach badań laboratoryjnych, wytworzono w innowacyjnej technologii DPS – Decoria Proprietary Sherification Technology. Są to wypełniacze oparte na niezwierzęcym kwasie hialuronowym, z gładkimi kulistymi cząsteczkami, zamiast klasycznej obecnie struktury przypominającej kanciaste romby. Gładkie kuliste cząstki przyczyniają się do szybszego i bardziej równomiernego łączenia się z tkankami własnego ciała.
Firma Medilab Sp. z o. o. w Białymstoku powstała w 1988 roku i jest koncesjonowaną hurtownią zaopatrująca placówki medyczne i ochrony zdrowia w wysokiej jakości materiały dezynfekujące i higieniczne.Podczas 30 letniej działalności firmy skrystalizował się wybór branż i ścisły zakres działalności handlowej. Są to:
PRODUKTY MEDIXA BEAUTY WYKONANE WE WŁOSZECH Europejskie standardy, innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie w medycynie estetyczne. Powstała w 2008 roku dzięki determinacji, pasji i doświadczeniu jej założyciela, pana Stefano E. z Włoch, od 2003 roku na tym rynku. Medixa specjalizuje się w dostarczaniu produktów o najwyższej jakości, bezpieczeństwie i skuteczności na terenie całej Europy. Zaawansowana technologicznie produkcja certyfikowana zgodnie z europejskimi standardami zapewnia innowacyjne produkty i najnowocześniejsze technologie dla medycyny estetycznej. MCS (Medical & Cosmetics Scandinavia) & Medixa oferuje kompleksową obsługę klienta i szkolenia dla lekarzy, umożliwiając im wykonywanie swojej sztuki na najwyższym poziomie z globalną satysfakcją dla pacjentów i lekarzy.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.