Cetaphil - E.p.t.q. (epitique) - Invest Med - Mastelli PLINEST - Mesosys - Revitrane
Wypełniacze e.p.t.q. zapewniają wyjątkową i bezpieczną jakość pracy i efektów, co potwierdza europejski certyfikat medyczny CE 2292, KFDA i FDA. Produkty e.p.q.t są poczwórnie usieciowanym kwasem hialuronowym o stężeniu 24mg/1ml. Powstają ze średniej wielkości cząsteczek HA. Elastyczna struktura HIVE stabilizuje preparaty nadając im wiskoelastyczność, która unosi tkanki ułatwiając ich kształtowanie.Jest produkowany zgodnie z procesem "9 essentials"/ założeń/, dzięki którym spełnia surowe normy bezpieczeństwa.
Firma INVEST MED zajmuje się kompleksowym wyposażaniem placówek medycznych. Zakres naszych działań jest bardzo szeroki, począwszy od doradztwa przy wyborze urządzeń, poprzez optymalne finansowanie,po profesjonalną instalację, wdrożenie, szkolenia oraz obsługę serwisową.
PLINEST MASTELLI to seria preparatów renomowanej włoskiej firmy farmaceutycznej Mastelli, będących mieszanką polinukleotydów w postaci żelowej, a w przypadku jednego preparatu, mieszanką polinukleotydów i kwasu hialuronowego.
Firma Mastelli jest obecna na rynku medycznym od ponad 60 lat, spełniając najwyższe kryteria systemów produkcji i bezpieczeństwa.
Preparaty do iniekcji posiadają rejestrację CE037 oraz są chronione światowym patentem firmy Mastelli na produkcję polinukleotydów w medycynie.
Oryginalne polinukleotydy włoskiej firmy Mastelli obecne są od 15 lat w Polsce. To pierwsze zarejestrowane polinukleotydy w medycynie estetycznej, a flagowy produkt PLINEST® Gel zawiera najwyższe stężenie polinukleotydów (aż 40 mg/2 ml) zapewniając spektakularne efekty!
Mesosys (jeszcze do niedawna Genosys) to marka, która opatentowała produkty do mezoterapii mikroigłowej, bezpieczne do stosowania w domu.
Wygodny, dopasowany roller w połączeniu z kosmeceutykami mogą zapewnić doskonałe efekty zabiegowe.
BR Pharm- to firma biomedyczna z doświadczeniem w medycynie regeneracyjnej.
BR Pharm jest właścicielem technologii wytwarzania aktywatora cyklu komórkowego leku PDRN do produkcji leków regeneracyjnych oraz surowca medycznego (PDRN) wpisanego na listę DMF, a także posiada certyfikat BGMP (Bulk Good Manufacture Practice) wydany przez Ministerstwo Żywności i Bezpieczeństwa Leków.
Ponadto BR Pharm współpracuje z instytucjami rządowymi w zakresie konsumpcji i dostaw bezpiecznego surowca medycznego PDRN.