BR Pharm - Vitaran - RRS - Skin Tech - Sofiderm - Wydawnictwo Kwintesencja
Firma BR PHARM opracowała autorską, specjalistyczną, opatentowaną technologię wytwarzania polinukleotydów pozyskiwanych z komórek rozrodczych samców pstrąga tęczowego.
Własnością BR PHARM jest pierwsza, komercyjna, nadmorska hodowla pstrągów Całkowity proces wytwarzania surowca PN / PDRN poddawany jest na każdym etapie rygorystycznej kontroli jakości, dzięki czemu ekstrakt ten otrzymał certyfikat wydawany przez koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFSD) oraz certyfikat zgodności z wymogami GMP dla wytwórcy.
Własne hodowle oraz wyjątkowa technologia produkcji zapewnia wysoką aktywność polinukleotydów w produktach HP CELL VITARAN . Uzyskany certyfikat CE gwarantuje bezpieczeństwo wykonywanym zabiegom na terenie UE.
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Skin Tech Pharma Group to jedna z pierwszych firm w medycynie estetycznej, która od 1996 roku oferuje produkty do kompleksowej regeneracji skóry o niezrównanej skuteczności. Skin Tech Pharma Group S.L. to firma z siedzibą na Costa Brava (w miejscowości Empuriabrava) w Hiszpanii, która powstała w wyniku połączenia trzech firm o długiej i uznanej tradycji na światowym rynku estetycznym: Skin Rebirth S.L. (SKIN TECH), Aesthetic Dermal S.L. (RRS® i XL Hair®) i Sicosmedd Eurolab S.L. Ta fuzja pozwoliła na rozwój różnych gałęzi z branży kosmetycznej, farmaceutycznej oraz badawczo-rozwojowej i wytwórczej. Pełna oferta Skin Tech zawiera trzy grupy produktów:Peelingi medyczne przeznaczone do stosowania przez lekarzy medycyny estetycznej Dermokosmetyki medyczne do stosowania przez pacjentów, jako uzupełnienie terapii peelingujących Koktajle biorewitalizujące RRS.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Zwiń opis
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Skin Tech Pharma Group to jedna z pierwszych firm w medycynie estetycznej, która od 1996 roku oferuje produkty do kompleksowej regeneracji skóry o niezrównanej skuteczności. Skin Tech Pharma Group S.L. to firma z siedzibą na Costa Brava (w miejscowości Empuriabrava) w Hiszpanii, która powstała w wyniku połączenia trzech firm o długiej i uznanej tradycji na światowym rynku estetycznym: Skin Rebirth S.L. (SKIN TECH), Aesthetic Dermal S.L. (RRS® i XL Hair®) i Sicosmedd Eurolab S.L. Ta fuzja pozwoliła na rozwój różnych gałęzi z branży kosmetycznej, farmaceutycznej oraz badawczo-rozwojowej i wytwórczej. Pełna oferta Skin Tech zawiera trzy grupy produktów:
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
