BR Pharm - Vitaran - Next Generation Hyaluronics - Sculpt Face - Sofiderm - Vital Injector

BR Pharm - Vitaran - Next Generation Hyaluronics - Sculpt Face - Sofiderm - Vital Injector

Firma BR PHARM opracowała autorską, specjalistyczną, opatentowaną technologię wytwarzania polinukleotydów pozyskiwanych z komórek rozrodczych samców pstrąga tęczowego.

Własnością BR PHARM jest pierwsza, komercyjna, nadmorska hodowla pstrągów Całkowity proces wytwarzania surowca PN / PDRN poddawany jest na każdym etapie rygorystycznej kontroli jakości, dzięki czemu ekstrakt ten otrzymał certyfikat wydawany przez koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFSD) oraz certyfikat zgodności z wymogami GMP dla wytwórcy.

Własne hodowle oraz wyjątkowa technologia produkcji zapewnia wysoką aktywność polinukleotydów w produktach HP CELL VITARAN . Uzyskany certyfikat CE gwarantuje bezpieczeństwo wykonywanym zabiegom na terenie UE.
NGH została założona w celu nieustannego dążenia do piękna, zdrowia i dobrego samopoczucia, wprowadzając przy tym nowe wrażenia klientów dla kobiet i mężczyzn.
Zawsze dążąc do perfekcji, NGH opiera się wyłącznie na najlepszych partnerach i surowcach, co skutkuje dystrybucją innowacyjnych produktów najwyższej jakości w dziedzinie medycyny estetycznej, aby sprostać i przewyższyć oczekiwania profesjonalistów i ich klientów.
Aby przewyższyć ich oczekiwania, dobieramy najlepsze surowce, najlepsze procesy produkcyjne i najlepszych partnerów, aby dostarczać unikalne rozwiązania estetyczne.
Paryskie laboratorium Sculpt Face opatentowało innowacyjne kaniule łączące w jednym trzy urządzenia medyczne: igłę, kaniulę i szpatułkę. Powstanie kaniuli Sculpt Face to wynik 30 lat pracy i ekperymentowania na rożnego rodzaju kaniulach.

Dzięki tym doświadczeniom udało się stworzyć produkt zbierający w sobie wszystkie zalety dostępnych na rynku kaniul przy jednoczesnej minimalizacji ich wad.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru