BR Pharm - Vitaran - Dermaren - Elancyl - Sofiderm

BR Pharm - Vitaran - Dermaren - Elancyl - Sofiderm

Firma BR PHARM opracowała autorską, specjalistyczną, opatentowaną technologię wytwarzania polinukleotydów pozyskiwanych z komórek rozrodczych samców pstrąga tęczowego.

Własnością BR PHARM jest pierwsza, komercyjna, nadmorska hodowla pstrągów Całkowity proces wytwarzania surowca PN / PDRN poddawany jest na każdym etapie rygorystycznej kontroli jakości, dzięki czemu ekstrakt ten otrzymał certyfikat wydawany przez koreańskie Ministerstwo Bezpieczeństwa Żywności i Leków (MFSD) oraz certyfikat zgodności z wymogami GMP dla wytwórcy.

Własne hodowle oraz wyjątkowa technologia produkcji zapewnia wysoką aktywność polinukleotydów w produktach HP CELL VITARAN . Uzyskany certyfikat CE gwarantuje bezpieczeństwo wykonywanym zabiegom na terenie UE.
EKSPERT W UJĘDRNIANIU!

ELANCYL to marka kosmetyków do pielęgnacji ciała oparta na innowacyjnych osiągnięciach nauki, licząca ponad 50 lat doświadczenia. Posiada szeroką gamę produktów do walki z cellulitem i starzejącą się skórą, a także do odchudzania. Nasz cel to pomóc kobietom w każdym wieku kochać siebie i czuć się dobrze w swoim ciele

UNIKALNA I PIONIERSKA METODA

Opracowana od początku istnienia marki metoda Elancyl zrywa z fałszywymi obietnicami skuteczności bez wysiłku. Jej sekret? Specjalny ruch oparty na powtarzalności i stałości, ale przede wszystkim specjalny masaż. Prawdziwy rytuał pielęgnacji ciała. Łączy też moc tego ruchu z silnymi składnikami aktywnymi pochodzenia roślinnego.

FORMUŁA 3D

Pierwszy kompleks wyszczuplający zdolny do działania „3D” - skutecznie wpływający na 3 czynniki odpowiedzialne za cellulit.
  • Lipolityki - zapobiegają magazynowaniu tłuszczu
  • Aktywatory mikrocyrkulacji - skutecznie drenują tkankę
  • Składniki odbudowujące - zapobiegają zwłóknieniom

  • Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

    Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru
    Lumi 10.0 1x3ml

    Lumi 10.0 1x3ml

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru