Lifting - Blizcare - Invest Med - Pluryal - Revok - Sofiderm
Zabiegi liftingujące mają na celu podniesienie owalu twarzy, likwidację zmarszczek i cieni pod oczami oraz przywrócenie skórze zdolności do samoregeneracji, poprzez napięcie tkanek i zwiększenie cyrkulacji krwi.
Nieinwazyjne zabiegi liftingu twarzy, dają spektakularne efekty oraz krótki okres rekonwalescencji. Dzięki nim możliwe jest przywrócenie twarzy młodego, promiennego wyglądu. Jakie są wskazania do zabiegów liftingu?Blizcare - Nawiązując do firmowego motto, którym jest hasło “Rozwiązania dla zdrowej przyszłości”, firma pracuje z myślą o pacjentach zmagających się z problemami blizn. Proponując żele i plastry silikonowe, które pomagają w walce ze śladami pourazowymi, pracuje jednocześnie nad nieustannym rozwojem i poszerzaniem oferty o nowe preparaty na bazie silikonu. Materiał ten jest całkowicie bezpieczny oraz skuteczny, a preparaty na nim oparte dają możliwość nieinwazyjnego leczenia blizn. Produkty BLIZCARE produkowane są z wysokiej jakości surowca, silikonu medycznego z atestami do wykorzystania w medycynie z gwarancją wysokiego profilu bezpieczeństwa. Blizcare oferuje produkty w trzech kategoriach:
Firma INVEST MED zajmuje się kompleksowym wyposażaniem placówek medycznych. Zakres naszych działań jest bardzo szeroki, począwszy od doradztwa przy wyborze urządzeń, poprzez optymalne finansowanie,po profesjonalną instalację, wdrożenie, szkolenia oraz obsługę serwisową.
Pluryal to wszechstronna formuła, opracowana aby działać na wszystkie rodzaje zmarszczek. Preparaty są produkowane w Europie przez laboratoria MD Skin Solutions, z użyciem technologii P.R.E.M.I.U.M. która gwarantuje bezpieczeństwo, trwałość oraz utrzymanie się efektu poprawek dokonanych za pomocą preparatu.
Pluryal jest przeznaczony do głębokiej rewitalizacji skóry, dostosowanej do różnych potrzeb skóry pacjenta.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.