Oczy - Blizcare - E.p.t.q. (epitique) - Sofiderm - Bez lidokainy
Strefa wokół oczu to bardzo delikatna okolica ze względu na budowę anatomiczną. Musi być traktowana z rozwagą i największą delikatnością.
Dlatego produkty i zabiegi jakie dobierzemy muszą być przemyślane i indywidualnie dostosowane do każdego przypadku. Jest to problem, który dotyka ponad połowy kobiet i mężczyzn po 40 roku życia. Zanim jednak dobierzemy odpowiedni zabieg, musimy wykluczyć przede wszystkim problemy zdrowotne. Poniżej przedstawiamy typowe problemy okolicy oczu z jakimi zgłaszają się Wasi klienci oraz ich rozwiązanie:Blizcare - Nawiązując do firmowego motto, którym jest hasło “Rozwiązania dla zdrowej przyszłości”, firma pracuje z myślą o pacjentach zmagających się z problemami blizn. Proponując żele i plastry silikonowe, które pomagają w walce ze śladami pourazowymi, pracuje jednocześnie nad nieustannym rozwojem i poszerzaniem oferty o nowe preparaty na bazie silikonu. Materiał ten jest całkowicie bezpieczny oraz skuteczny, a preparaty na nim oparte dają możliwość nieinwazyjnego leczenia blizn. Produkty BLIZCARE produkowane są z wysokiej jakości surowca, silikonu medycznego z atestami do wykorzystania w medycynie z gwarancją wysokiego profilu bezpieczeństwa. Blizcare oferuje produkty w trzech kategoriach:
Wypełniacze e.p.t.q. zapewniają wyjątkową i bezpieczną jakość pracy i efektów, co potwierdza europejski certyfikat medyczny CE 2292, KFDA i FDA. Produkty e.p.q.t są poczwórnie usieciowanym kwasem hialuronowym o stężeniu 24mg/1ml. Powstają ze średniej wielkości cząsteczek HA. Elastyczna struktura HIVE stabilizuje preparaty nadając im wiskoelastyczność, która unosi tkanki ułatwiając ich kształtowanie.Jest produkowany zgodnie z procesem "9 essentials"/ założeń/, dzięki którym spełnia surowe normy bezpieczeństwa.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.
Bez lidokainy