BioRePeel - Cdrich Rich Science Industry Co., Ltd. - Biorepeel - pHformula - Prostrolane - Sofiderm
Innowacja w chirurgii estetycznej, dermatologicznej i plastycznej. CMed Aesthetics Srl to innowacyjny start-up z zakresu medycyny estetycznej, dermatologii i chirurgii plastycznej. Zrodzony z połączenia umiejętności farmaceutycznych i handlowych, pojawił się na rynku z dwoma opatentowanymi urządzeniami medycznymi. Podstawowe zasady i wartości łączą i definiują sposób, w jaki CMed Aesthetics działa we Włoszech i na całym świecie. Innowacja jest istotnym ogniwem firmy i kluczem do ciągłego rozwoju.
Laboratorium pHformula reprezentowane jest przez cztery pokolenia wybitnych farmaceutów posiadających szeroką wiedzę naukową w zakresie budowy skóry oraz produktów wysokiej jakości stosowanych w medycynie estetycznej i na rynku farmaceutycznym.
pHformula oparta jest na technologii medycyny regeneracyjnej z koncepcją tworzenia kontrolowanego chemicznego resurfacingu skóry który wycelowany jest w szereg chorób skóry takich jak przedwczesne starzenie się, wrażliwość skóry, trądzik różowaty, trądzik i hiperpigmentacja.
Kuracja domowa pHformula jest łatwa i prosta do stosowania. Produkty są pogrupowane na trzy kategorie: ACTIVE (Przed resurfacingiem), RECOVERY (po resurfacingu) i SUPPORT (wspomagające).
Prostrolane – peptydowa terapia ciała Najnowocześniejszy preparat peptydowy zarejestrowany jako wyrób medyczny służący do redukcji miejscowego nagromadzenie tkanki tłuszczowej poprzez zmniejszanie ilości lipidów w komórkach tłuszczowych. W produkcie zastosowano opatentowaną technologię przedłużonego uwalniania i wnikania substancji aktywnych – minimalna dawka skoncentrowanego preparatu jeszcze przez 2 tygodnie po zabiegu utrzymuje się w skórze, powodując powolne, długotrwałe uwalnianie się i penetrację peptydów.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.