Stymulatory tkankowe - Biomedico - La Playa - Laboratoires Anios - Medilab - RRS - Sofiderm
Stymulatory tkankowe, to gama preparatów do iniekcji i najnowocześniejsze rozwiązanie w kosmetologii i medycynie estetycznej!
Stymulatory możemy odróżnić ze względu na rodzaj substancji czynnych, mechanizm działania, wskazania, obszary zabiegowe, techniki iniekcji, rezultaty oraz długość ich utrzymywania się. Stymulatory tkankoweBiomedico jest firmą zajmującą się zaopatrzeniem laboratoriów diagnostycznych, gabinetów medycyny estetycznej, stomatologicznych, weterynaryjnych i innych w produkty wyposażenia i aparaturę diagnostyczną najwyższej jakości. Biomedico jest wyłącznym dystrybutorem i przedstawicielem firmy Improve Medicals, Ovan, Caretium, Mercator Medicals, HTL Strefa, Grainer Bio One, Kima, Terumo oferujących m.in.
Największym celem firmy jest walka z bakteriami poprzez projektowanie, wytwarzanie i wprowadzanie do obrotu produktów przeciwdrobnoustrojowych, które są przyjazne dla człowieka i środowiska.
Firma Medilab Sp. z o. o. w Białymstoku powstała w 1988 roku i jest koncesjonowaną hurtownią zaopatrująca placówki medyczne i ochrony zdrowia w wysokiej jakości materiały dezynfekujące i higieniczne.Podczas 30 letniej działalności firmy skrystalizował się wybór branż i ścisły zakres działalności handlowej. Są to:
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.