Biomedico - Elisir - Jalupro - Sofiderm - Pharma Development

Biomedico - Elisir - Jalupro - Sofiderm - Pharma Development

Biomedico jest firmą zajmującą się zaopatrzeniem laboratoriów diagnostycznych, gabinetów medycyny estetycznej, stomatologicznych, weterynaryjnych i innych w produkty wyposażenia i aparaturę diagnostyczną najwyższej jakości.

Biomedico jest wyłącznym dystrybutorem i przedstawicielem firmy Improve Medicals, Ovan, Caretium, Mercator Medicals, HTL Strefa, Grainer Bio One, Kima, Terumo oferujących m.in.

  • najwyższej jakości system próżniowy do pobierania krwi
  • urządzenia do badań laboratoryjnych, opieki klinicznej
  • medyczne produkty jednorazowe i inne

    Elisir - szwajcarska jakość 


    Gama produktów medycznych marki Swiss Scientific Lab Elisir Bio, Elisir Lux, Elisir Col i Elisir Lift to preparaty, który aktywują kaskadę reakcji w wyniku pobudzenia receptorów CD44 znajdujących się na fibroblastach, przez co są w stanie wywołać reakcję biostymulacji odbudowując braki we włóknach białkowych takich jak kolagen, elastyna i glikozaminoglikanów poprzez optymalizację funkcji skóry i spowolnienie uszkodzeń biologicznych.
    Wszystkie produkty Elisir-Line są wyrobami medycznymi klasy III, certyfikowanymi przez Istituto Superiore di Sanità.
    JALUPRO® to linia preparatów będących odkryciem włoskiej firmy Professional Derma

    Ta szwajcarska firma biotechnologiczna, zajmuje się opracowywaniem innowacyjnych urządzeń i preparatów medycznych. Szczególnie aktywna jest w dziedzinach medycyny estetycznej, ortopedii i okulistyki.

    Terapia preparatami JALUPRO skutecznie odżywia tkanki po inwazyjnych terapiach. Znalazła zastosowanie w walce z bliznami, zmarszczkami, rozstępami . Aminokwasowa Terapia Zastępcza JALUPRO może być stosowana zarówno na twarz jak i całe ciało.
    Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

    Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

    Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

  • Zwiń opis

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

    Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru