Bioformula - Dermatic - Lipolab - Meso-relle - Sofiderm

Bioformula - Dermatic - Lipolab - Meso-relle - Sofiderm

Marka BIOFORMULA uosabia 30-letnie doświadczenie w dziedzinie badań, rozwoju i produkcji kosmetyków funkcjonalnych do pielęgnacji skóry oraz preparatów do medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty są opracowywane i produkowane we Włoszech; zatwierdzone przez instytucje ochrony zdrowia we Włoszech.
BIOFORMULA - staranny dobór surowców naturalnych, poważne badania naukowe, stała współpraca z wysoko wykwalifikowanymi specjalistami klinicznymi i naukowcami uniwersyteckimi w wielu krajach świata. produkcji jest dokładnie kontrolowany, a produkty spełniają wszystkie europejskie standardy produkcji, jakości, bezpieczeństwa (GMP, ISO i CE).
Lipolab+ jest to produkt do zabiegów lipolizy, wywołujący efekt spalenia miejscowej tkanki tłuszczowej i modelowania sylwetki.

Lipo Lab+ to najlepszy preparat na efektywną walkę z nadmierną tkanką tłuszczową, cellulitem czy wiotkością skóry.

Jego wyjątkowa formuła pozwala na osiągnięcie spektakularnych efektów już w trakcie 3 zabiegów. Zastosowanie zaawansowanej technologii, bardzo dobry profil bezpieczeństwa oraz duże właściwości terapeutyczne sprawiają, że Lipo Lab+ stał się jednym z najczęściej wybieranych produktów lipolitycznych przez specjalistów na całym świecie.
Igły MESO-RELLE to najpopularniejsze igły do mezoterapii na polskim rynku!
Igły produkcji włoskiej to gwarancja najwyżej jakości, potwierdzonej znakiem CE. Wykonane ze stali chirurgicznej, wielokrotnie ostrzone zapewniają bezbolesną iniekcję. Ostrze typu lancet zapewnia szybkie przebicie i rozepchnięcie tkanki co minimalizuje krwawienie i ślady po wkłuciu.
Igły sterylizowane tlenkiem etylenu, pakowane w blistry papierowo foliowe. Niepirogenne, nietoksyczne, jednorazowego użytku.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru