Bioformula - Cytosial - Dr Pen - Love Cosmedical - Sofiderm
Firma BIOXIS Pharmaceuticals powstała w 2010 roku w Lyonie, technologicznym sercu Francji. Specjalizuje się w badaniach, rozwoju i produkcji wyrobów medycznych na bazie innowacyjnych biopolimerów przeznaczonych do iniekcji. MTI-12™ monofazowy induktor tkankowy dla medycyny estetycznej i Cytosial™ monofazowy kwas hialuronowy do redukcji oznak starzenia to dwa najnowsze osiągniecia zespołu naukowego specjalistów BIOXIS Pharmaceuticals . Cytosial™ stanowi rzeczywisty przełom technologiczny w produkcji wypełniaczy na bazie kwasu hialuronowego oferując nową jakość lekarzom medycyny estetycznej oraz pacjentom.
Dr Pen Microneedle System to rewolucyjne mikroigłowe urządzenie do pielęgnacji skóry, które ma na celu napięcie, podniesienie i odmłodzenie skóry. Opatentowana technologia pulsujących igieł Dr Pen jest bardziej efektywna i bezpieczna niż znane dotąd metody stosowane w mikronakłuwaniu skóry. Urządzenie Dr Pen pozwala na wprowadzanie substancji czynnych w głąb skóry za pomocą automatycznego jej nakłuwania przy pomocy pulsujących igieł. Zabieg wykonany przy użyciu urządzenia Dr Pen jest zdecydowanie bardziej komfortowy dla pacjenta, a precyzja urządzenia jest nieporównywalna do tradycyjnych metod stosowanych w zabiegach mezoterapii.
Love Cosmedical oferuje zaawansowane rozwiązania kosmetyczne dla medycyny estetycznej, wprowadzając innowacyjne materiały i profesjonalną wiedzę. Marka oferuje szeroką gamę wysokiej jakości produktów dla medycyny kosmetycznej, które są efektem najnowszych technologii i badań naukowych. Linia produktów może być zintegrowana z codziennymi procedurami klinicznymi w leczeniu miejscowej otyłości, cellulitu, odmładzania skóry i medycyny regeneracyjnej.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.