Beijing Hanbaihan Medical Devices Co., Ltd. - Belotero - Fillmed Laboratoires - Medical White Peel - Sofiderm

Beijing Hanbaihan Medical Devices Co., Ltd. - Belotero - Fillmed Laboratoires - Medical White Peel - Sofiderm

Firma zajmująca się badaniami i rozwojem produktów do pozyskiwania osocza bogatopłytkowego (PRP). Laboratoria firmy otrzymały najważniejsze certyfikaty jakości: GMP, ISO9001, ISO13485. Ich produkty do PRP są popularne w ponad 200 krajach.
Marka Belotero tworzy gamę profesjonalnych wypełniaczy, które powstały przy użyciu technologii Dynamic Cross-Linking Technology.

Jest to opatentowana metoda sieciowania, której wynikiem jest spójny i jednofazowy żel. Tak powstała substancja cechuje się również elastycznością i sprężystością, dzięki której preparat stabilnie utrzymuje się na skórze pacjenta i stanowi niebywałą łatwość oraz wygodę w aplikacji.

Należy także wspomnieć o bezpieczeństwie produktu – świadczy o tym zatwierdzenie go przez Agencję Żywności i Leków (FDA) w 2011 roku.
Sama forma elastycznego żelu, który aplikowany jest do odpowiedniej warstwy skóry właściwej, doceniana jest nie tylko przez pacjentów, ale również przez wykonujących zabieg specjalistów. Markę Belotero można określić zatem w trzech słowach: bezpieczeństwo, wygoda i funkcjonalność na miarę profesjonalisty!
Od ponad 30 lat, Fillmed Laboratoires (dawniej Filorga), dostarcza na rynek innowacyjne rozwiązania dedykowane do walki z procesami starzenia się skóry. Dziś Fillmed to lider oferujący rozwiązania przeciwstarzeniowe wykorzystywane w gabinetach medycyny estetycznej, gabinetach kosmetologicznych oraz stosowane jako pielęgnacja domowa.

Fillmed może pochwalić się szeroką ofertą innowacyjnych, niechirurgicznych preparatów przeciwstarzeniowych: wypełniaczy zmarszczek (ART FILLER), preparatów do mezoterapii (NCTF), peelingów oraz urządzeń do fotostymulacji (LED).
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru