BD Microlance - Clinisept - D-Lab Nutricosmetics - Elisir - Sofiderm

BD Microlance - Clinisept - D-Lab Nutricosmetics - Elisir - Sofiderm

D-LAB Nutricosmetics - francuski producent najwyższej jakości suplementów diety.

Całość została zaprojektowana i wyprodukowana we Francji. Marka posiada najwyższy certyfikat jakości produkowanej żywności ISO 22000. Produkty zostały poddane podwójnej analizie mikrobiologicznej w celu zapewnienia ich jakości i bezpieczeństwa. Całość jest wolna od GMO, nie zawiera konserwantów, kapsułki są wegetariańskie. Żaden z produktów nie był nigdy testowany na zwierzętach. Firma mocno dba o ekologię, wszystkie opakowania są stworzone do recyclingu.

Suplementy D-Lab jest to najnowsza generacja odżywczych nutrikosmetyków. Eksperci D-LAB stworzyli produkty, które wpływają na niezbędne funkcje naszego organizmu: poprawiają samopoczucie, wpływają na równowagę kwasowo-zasadową, zdrowie mikroflory i oddychanie komórkowe.

Aby podkreślić korzyści płynące ze składów nutrikosmetyków, D-LAB stworzył odpowiednie programy dietetyczno-suplementowe, zawierając w nich kilka uzupełniających się produktów. Celem tego jest łatwiejszy sposób przyswajania i osiągnięcia zamierzonego celu w minimalnym czasie.

Elisir - szwajcarska jakość 


Gama produktów medycznych marki Swiss Scientific Lab Elisir Bio, Elisir Lux, Elisir Col i Elisir Lift to preparaty, który aktywują kaskadę reakcji w wyniku pobudzenia receptorów CD44 znajdujących się na fibroblastach, przez co są w stanie wywołać reakcję biostymulacji odbudowując braki we włóknach białkowych takich jak kolagen, elastyna i glikozaminoglikanów poprzez optymalizację funkcji skóry i spowolnienie uszkodzeń biologicznych.
Wszystkie produkty Elisir-Line są wyrobami medycznymi klasy III, certyfikowanymi przez Istituto Superiore di Sanità.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru