B Braun - Jalupro - Lidooxin - Luminera - Sofiderm

B Braun - Jalupro - Lidooxin  - Luminera - Sofiderm

JALUPRO® to linia preparatów będących odkryciem włoskiej firmy Professional Derma

Ta szwajcarska firma biotechnologiczna, zajmuje się opracowywaniem innowacyjnych urządzeń i preparatów medycznych. Szczególnie aktywna jest w dziedzinach medycyny estetycznej, ortopedii i okulistyki.

Terapia preparatami JALUPRO skutecznie odżywia tkanki po inwazyjnych terapiach. Znalazła zastosowanie w walce z bliznami, zmarszczkami, rozstępami . Aminokwasowa Terapia Zastępcza JALUPRO może być stosowana zarówno na twarz jak i całe ciało.
Znieczulenie Lidooxin sprawdzi się jako środek uśmierzający ból podczas zabiegów laserowych, tatuaży, mezoterapii igłowej i mikroigłowej, kuracji osoczem bogatopłytkowym, czy makijażu permanentnego.

Opakowania zawierają 20g lub 500g kremu z lidokainą o stężeniu 11%, który należy stosować zewnętrznie na określone wcześniej miejsce, które nie jest w żaden sposób podrażnione lub uszkodzone.

Zawsze pamiętaj o przeprowadzeniu próby uczuleniowej aby upewnić się, że pacjent nie jest uczulony na żaden ze składników aktywnych leków i nałóżmy odpowiednią ilość kremu.
Luminera należy do grupy 7 przedsiębiorstw prowadzących działalność na rynku preparatów farmaceutycznych i wyrobów medycznych od ponad 40 lat.

Luminera została niedawno uznana za jedną z dziesięciu wiodących firm na światowym rynku preparatów iniekcyjnych.

MISJA

Luminera jest nieustannie zaangażowana w prace badawczo-rozwojowe. Firmą kieruje dynamiczny i doświadczony zespół naukowców, z których każdy posiada tytuł doktora wydany przez czołową instytucję naukową. Bezpieczeństwo produktów zapewnia wykorzystanie najnowocześniejszych technik sterylizacyjnych oraz stosowanie rygorystycznych procedur kontroli jakości.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru