ASCE - Kerr - Regen Lab - Sculpt Face - Sofiderm

ASCE - Kerr - Regen Lab - Sculpt Face - Sofiderm

Firma Kerr działa od ponad 130 lat i stała się wiodącym producentem materiałów stomatologicznych, sprzedawanych na całym świecie.
Oferuje produkty do profilaktyki, dezynfekcji i sterylizacji, leczenia zachowawczego, endodontycznego, protetycznego, dla techników dentystycznych.
Dzięki wnoszonym przez Kerr postępom w stomatologię estetyczną przez działania edukacyjne i dostarczanie zrównoważonych rozwiązań opartych na informacjach pochodzących od klinicystów, marka stała się synonimem spójności dla osób związanych zawodowo ze stomatologią.
Firma Regen Lab jest uznanym, wiodącym wytwórcą opatentowanej technologii uzyskiwania autologicznego osocza bogatopłytkowego (Autologous Platelet Rich Plasma, A-PRP). Z użyciem tej technologii przetwarza się własną krew pacjenta, dzięki czemu uzyskuje się płytki krwi, komórki i białka znajdujące zastosowanie między innymi w medycynie estetycznej.

Od 2003 r. Regen Lab SA angażuje się w opracowywanie unikatowej wiedzy na potrzeby projektowania i produkcji wysokiej jakości urządzeń medycznych, przeznaczonych do terapii komórkowej oraz do przygotowywania autologicznego plazmocytego osocza.

Wszechstronność systemów Regen Lab umożliwia uzyskiwanie, poprzez aktywację ex vivo PRP z glukonianem wapnia i / lub RegenATS autologiczną surowicą, skrzepów fibryny o kształcie i strukturze odpowiadających różnym potrzebom lekarzy.
Paryskie laboratorium Sculpt Face opatentowało innowacyjne kaniule łączące w jednym trzy urządzenia medyczne: igłę, kaniulę i szpatułkę. Powstanie kaniuli Sculpt Face to wynik 30 lat pracy i ekperymentowania na rożnego rodzaju kaniulach.

Dzięki tym doświadczeniom udało się stworzyć produkt zbierający w sobie wszystkie zalety dostępnych na rynku kaniul przy jednoczesnej minimalizacji ich wad.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.

Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne.

Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.

Zwiń opis

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru

Wyniki wyszukiwania prezentowane są wg. pozycji towaru