ASCE - Dives - Next Generation Hyaluronics - Obagi - RRS - Sofiderm
NGH została założona w celu nieustannego dążenia do piękna, zdrowia i dobrego samopoczucia, wprowadzając przy tym nowe wrażenia klientów dla kobiet i mężczyzn. Zawsze dążąc do perfekcji, NGH opiera się wyłącznie na najlepszych partnerach i surowcach, co skutkuje dystrybucją innowacyjnych produktów najwyższej jakości w dziedzinie medycyny estetycznej, aby sprostać i przewyższyć oczekiwania profesjonalistów i ich klientów. Aby przewyższyć ich oczekiwania, dobieramy najlepsze surowce, najlepsze procesy produkcyjne i najlepszych partnerów, aby dostarczać unikalne rozwiązania estetyczne.
Obagi Medical Products, Inc. jest globalną firmą farmaceutyczną, założoną w 1988 roku przez czołowych specjalistów w zakresie pielęgnacji skóry. Kosmetyki pielęgnacyjne Obagi®. są tworzone z myślą o zminimalizowaniu efektów przedwczesnego starzenia się skóry, przebarwień, trądziku oraz uszkodzeń posłonecznych. Dlaczego Obagi? Program Obagi to kompleksowe podejście do pielęgnacji skóry bazujące na solidnych zasadach naukowych. Jest jedyny w swoim rodzaju, ponieważ zapewnia zindywidualizowaną pielęgnację, poprzez wykorzystanie dogłębnej wiedzy medycznej, ponadprzeciętnych umiejętności oraz innowacji. Każdy może wybrać właściwy program leczenia dla siebie.
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.