ASCE - Caregen - Cutegel - Pelo Baum - RRS - Sofiderm
Bolat Medikal, turecka firma, która od momentu powstania uzyskała uzasadnioną pozycję wśród profesjonalistów z branży, dzięki jakości, innowacjom i kreatywności. Są właścicielami takich marek jak Cutegel, Revolax, Skin Clinic i Dr. Dermiss.
Kompleksowość badań zapewnia własne Centrum Badawczo-Rozwojowe, a niezależne laboratorium i liczne testy kliniczne, gwarantują jakość i bezpieczeństwo produktów.
Linia produktów Pelo Baum została stworzona, aby utrzymać skórę głowy i mieszki włosów zdrowsze. Składniki aktywne sprawiają, że włosy stają się bujniejsze, pełniejsze i lśniące. Ustabilizowana technologia podwójnej nanokapsulacji umożliwia składnikom aktywnym głęboką penetrację w głąb skóry i ich absorbcję. Szampon, odzywka i serum mogą być stosowane codziennie, aby przywrócić strukturę i witalność cienkim, przerzedzonym i uszkodzonym włosom a jednocześnie utrzymując zdrowe środowisko do wzmocnienia i odbudowy włosów.
Dlaczego warto?
- Stymulacja mieszków włosowych do produkcji mocnych, grubych korzeni włosowych.
- Odżywienie skóry głowy i korzenia włosa poprzez proliferację komórek macierzystych.
- Oddziałowywanie na DNA włosów, wzmacniając ich strukturę i sprawiając, że są mocniejsze i zdrowsze.
Refills Repair Stimulates = Wypełnianie Naprawa Stymulacja
W tych trzech słowach zawiera się cała filozofia gamy RRS – produktów do mezoterapii, stworzonych przez Laboratorium Aesthetic Dermal. Cała gama RRS HA to produkty oparte na kwasie hialuronowym i /lub krzemie organicznym w połączeniu z różnymi kompleksami biorewitalizującymi.
Są to Wyroby Medyczne klasy III znak CE 1014, przeznaczone do iniekcji. Różnorodność produktów RRS odpowiada różnym potrzebom skóry, a najwyższa jakość zapewnia bezpieczeństwo.
Firma TECHDERM jest profesjonalnym producentem kwasu hialuronowego w żelu i oferuje najwyższej jakości wypełniacze HA dla medycyny estetycznej.Wszystkie produkty wytwarzane są poprzez zaawansowane metody biotechnologiczne. Zgodność ze standardem wg dyrektyw ISO-13485 Medical Device; CPMP / 135/95; 21 CFR Part 11; i wszystkie inne stosowne wymagania regulacyjne urządzeń medycznych powodują, że firma kontroluje każdy szczegół w trakcie procesu produkcji, aby zapewnić najlepszą jakość produktów dla naszych klientów.